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Database online basato su computer di pazienti con ictus acuto per la valutazione della qualità della gestione dell'ictus

21 novembre 2022 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Negli ultimi tre decenni, il peso dell'ictus è aumentato in Cina ed è gradualmente diventato la principale causa di morte. L'acquisizione dei dati e la gestione della qualità medica devono ancora essere migliorate in Cina. Lo scopo di questo studio era stabilire un database online di pazienti con ictus acuto per la valutazione della qualità della gestione dell'ictus in Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio prospettico di registrazione multicentrico. I dati dei pazienti con ictus ischemico acuto sottoposti a terapia di riperfusione sono stati registrati sulla piattaforma di emergenza. I dati dei pazienti con ictus che sono stati ricoverati in ospedale sono stati registrati sulla piattaforma di controllo della qualità meidical dell'ictus. Le informazioni, inclusi dati demografici, fattori di rischio (storia di ipertensione, diabete, ictus/TIA o fibrillazione atriale, ecc.), precedente utilizzo di antiaggreganti piastrinici, tempo di insorgenza alla porta (ODT), punteggio al basale della National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), infarto al basale sono stati registrati volume centrale, dati di laboratorio, ecc. È stato valutato l'esito clinico a 3 mesi e 1 anno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • Min Lou

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con ictus acuto che sono stati ricoverati in ospedale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con ictus acuto

Criteri di esclusione:

NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indipendenza (mRS 0-2) a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità per tutte le cause a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Emorragia cerebrale a 24-72 ore dopo il ricovero
Lasso di tempo: 72 ore
72 ore
L'incidenza di ictus ricorrente o altri eventi vascolari a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Indipendenza (mRS 0-2) a 5 anni
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
L'incidenza di ictus ricorrente o altri eventi vascolari a 5 anni
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Mortalità per tutte le cause a 5 anni
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Collaboratori

Shaoxing People's Hospital
Huizhou Municipal Central Hospital
Taizhou Hospital
The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University
First Affiliated Hospital of Jiaxing University
Jinhua Center Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CASE II

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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