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戦闘機パイロットの緊急フライト シミュレータ ミッション中の心拍変動の解析

2022年9月14日 更新者:Carlos Fernández-Morales、Universidad de Extremadura
フライト シミュレータでのセッションに参加する戦闘機および攻撃パイロットの自律的な反応は、心拍変動 (HRV) を測定および分析することによって評価されます。

調査の概要

詳細な説明

フライト シミュレータでの緊急事態における戦闘機と攻撃パイロットの自律的な対応は、心拍変動 (HRV) を測定および分析することによって評価されます。 評価時にスペイン政府国防省 (バダホス) のタラベラ ラ レアル空軍基地の ALA 23 地区に割り当てられたインストラクターまたは学生のステータスを持つ 18 人のパイロットが、フライト シミュレーターで緊急時に調査されました。 被験者は非確率的無作為化によってインストラクター グループ (IG; 7 被験者) と学生グループ (AG; 11 被験者) に割り当てられました。

示されたパラメータの記録は、上記の緊急事態に対応しています。 データ収集は、次の 3 つの時点で行われました。

  1. 離陸: チェックリストを読んだ後、エンジンの故障が解決するまで開始します。
  2. 飛行:異常な位置の回復を特徴とする操縦中。
  3. 着陸: パイロットが着陸操作を実行する場所で、空間的な状況が失われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Badajoz、スペイン、06006
        • Universidad de Extremadura

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプルの選択は、タラベラ ラ レアル空軍基地 (バダホス) のアクセス可能な人口で行われました。

説明

包含基準:

  • スペイン国防省(バダホス)のタラベラ・ラ・レアル空軍基地のALA 23地区に評価時に割り当てられたインストラクターまたは学生のステータスを持っていたパイロット。

除外基準:

  • -制御されていない神経障害または心臓障害。
  • 進行中の医療法上の紛争に関与していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
インストラクターグループ
原子炉学校の飛行教官のグループ。
心拍の HR HRV 間隔 (拍動間の時間間隔の変化) は、自律変調の尺度として使用され、Firstbeat Bodyguard モニター (Firstbeat Technologies、ユヴァスキュラ、フィンランド) は、緊急事態のセッション中に HRV データを記録するために使用されました。フライトシミュレーターで。 Firstbeat Uploaderソフトウェア(Firstbeat Technologies)を使用してデバイスからコンピューターにデータをダウンロードし、すべてのR-R間隔シリーズをKubiosソフトウェアパッケージ(東フィンランド大学、クオピオ、フィンランド)にインポートしました。 自律平衡を計算するために、ポアンカレ グラフに基づく一般的に使用される HRV 法が使用されました (Brennan et al., 2001; Mourot et al., 2004)。
学生団体
原子炉学校の生徒たち。
心拍の HR HRV 間隔 (拍動間の時間間隔の変化) は、自律変調の尺度として使用され、Firstbeat Bodyguard モニター (Firstbeat Technologies、ユヴァスキュラ、フィンランド) は、緊急事態のセッション中に HRV データを記録するために使用されました。フライトシミュレーターで。 Firstbeat Uploaderソフトウェア(Firstbeat Technologies)を使用してデバイスからコンピューターにデータをダウンロードし、すべてのR-R間隔シリーズをKubiosソフトウェアパッケージ(東フィンランド大学、クオピオ、フィンランド)にインポートしました。 自律平衡を計算するために、ポアンカレ グラフに基づく一般的に使用される HRV 法が使用されました (Brennan et al., 2001; Mourot et al., 2004)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
連続差の二乗平均平方根 (RMSSD)
時間枠:1週間
心血管系の副交感神経系の活性化の程度を示します。 これは、連続するすべての RR 間隔の差の 2 乗の合計の平均値の平方根から得られます。 このパラメーターは、R​​R 間隔の短期間の変動を報告します。 これは、短期的な変動性と直接関連しています。
1週間
ストレススコア
時間枠:1週間
これは、Naranjo-Orellana らによって記述されたインデックスです。ポアンカレプロットの生理学的解釈を容易にする。 これは、SD2 直径の逆数に 1000 を掛けたものとして表され、洞結節の交感神経活動に正比例すると考えられています。
1週間
交感神経/副交感神経の比率 (S/PS)
時間枠:1週間
Naranjo-Orellana らによっても記述されており、S/PS は SS と SD1 の商として表され、交感神経と副交感神経の活動の関係である自律神経のバランスを反映すると考えられています。
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準偏差 1 (SD1)
時間枠:1週間
これは、HRV 非線形スペクトルの短期変動の感度を示します。 副交感神経活動の指標と考えられています。
1週間
標準偏差 2 (SD2)
時間枠:1週間
縦分散の度合いを示すポアンカレプロットからの直径です。 RR間隔の長期的な変化を反映すると考えられており、副交感神経活動の逆指標と考えられています。
1週間
Min_HR
時間枠:1週間
最小心拍変動。
1週間
Max_HR
時間枠:1週間
最大心拍変動。
1週間
平均_HR
時間枠:1週間
これは、2 つの拍動の間の間隔に対応します (ECG の R ピーク)。
1週間
pNN50
時間枠:1週間
互いに 50 ミリ秒を超えて異なる連続する RR 間隔の割合。 pNN50 の高い値は、高い自発 HR に関する貴重な情報を提供します。
1週間
低周波パワー (LF)
時間枠:1週間
0.04 ~ 0.15 Hz の間にあります。 長期にわたる記録では、SNS の活動に関するより多くの情報を提供してくれます。
1週間
高周波電力 (HF)
時間枠:1週間
それらは 0.15 ~ 0.4 Hz の間にあります。 HF は明らかに PNS 活動に関連しており、HR2 にリラクゼーション関連の効果があります。
1週間
低域/高域比 (HF/LF)
時間枠:1週間
HRV スペクトル分析結果の低周波と高周波の比率から、迷走神経 (リラクゼーションと HF に関連) と交感神経 (ストレスと LF に関連) の影響を推定できます。 したがって、交感神経と迷走神経のバランスを推定できます。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Luis Espejo-Antúnez, PhD、Universidad de Extremadura

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (実際)

2019年11月18日

研究の完了 (実際)

2020年3月10日

試験登録日

最初に提出

2020年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月22日

最初の投稿 (実際)

2020年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月14日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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