アルコール患者の全国自殺予防ライフラインの利用促進（リーチアウト）
2025年10月31日 更新者：Mark A. Ilgen、University of Michigan
アルコール患者の自殺予防ライフラインの利用促進
この調査研究の目的は、自殺危機の際に National Suicide Prevention (NSP) Lifeline を使用する人と使用しない人について調べることです。
研究者はまた、自殺の危機を経験した人々が、NSPライフラインについての考えや認識についてのセラピーセッションに参加することで利益を得ることができるかどうかを知りたいと考えています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
488
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Michigan
-
Detroit、Michigan、アメリカ、48201
- Detroit Rescue Mission Ministries
-
Waterford、Michigan、アメリカ、48327
- Meridian Health Services
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -アルコール使用障害識別テスト（AUDIT）スコア16以上に基づく、過去1年間のアルコール使用障害の可能性
- 過去 1 年以内の自殺未遂の報告、または 1 年以上前の生涯の自殺未遂と過去 1 か月以内の現在の自殺念慮は、過去の自殺念慮 (BSS) またはうつ病のベック尺度で 5 以上のスコアに基づくBeck Depression Inventory によって測定された 20 以上の月。
除外基準:
- 英語が分からない患者さん
- 囚人
- -患者が介入および/または評価の内容を理解することを妨げる深刻な精神病症状および/または認知障害を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：危機対応促進（CLF）
この単一セッションの介入は、自殺危機の期間中に個人が認識している危機線の使用の障壁と助長者に対処します。
|
CLF は動機付け面接ベースの介入です
|
|
アクティブコンパレータ：強化された通常のケア (EUC)
EUC 条件に無作為に割り付けられた参加者は、NSP ライフラインと外来メンタルヘルスおよび薬物使用リソースのリストが記載されたパンフレット (直接、電子メール、またはテキスト メッセージ経由) を受け取り、希望する場合は臨床提供者との予約をするよう奨励されます。現在または過去の症状について話し合いたいと考えています。
|
パンフレットを受け取ることに加えて、EUC 条件の参加者は、セラピストと (対面またはリモートで) 約 15 分間、パンフレットの説明的な概要について説明します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
危機線活用
時間枠：12ヶ月まで
|
タイム ライン フォロー バック (TLFB) 評価は、クライシス ラインの使用率の主要な尺度として使用されます。
参加者は利用日数を報告します。
|
12ヶ月まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
自殺行為
時間枠：12ヶ月まで
|
タイム ライン フォロー バック (TLFB) 評価は、自殺行動の主要な尺度となります。
参加者は、自殺行動のある日を報告します。
|
12ヶ月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mark Ilgen, PhD、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月15日
一次修了 (実際)
2025年9月10日
研究の完了 (実際)
2025年9月17日
試験登録日
最初に提出
2020年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月24日
最初の投稿 (実際)
2020年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月31日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。