此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

促进酒精患者使用国家预防自杀生命线(伸手)

2025年10月31日 更新者:Mark A. Ilgen、University of Michigan

促进酒精患者使用国家预防自杀生命线

这项研究的目的是了解在自杀危机期间使用国家预防自杀 (NSP) 生命线的人和不使用的人。 研究人员还想了解经历过自杀危机的人是否可以从参加关于他们对 NSP 生命线的想法和看法的治疗会议中受益。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

488

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48201
        • Detroit Rescue Mission Ministries
      • Waterford、Michigan、美国、48327
        • Meridian Health Services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 根据 16 分或更高的酒精使用障碍鉴定测试 (AUDIT) 分数,过去一年内可能存在酒精使用障碍
  • 过去一年内的自杀未遂报告或一年多前的终生自杀未遂报告,以及过去一个月内的自杀意念,基于贝克自杀意念量表 (BSS) 或过去的抑郁症评分为 5 分或更高根据贝克抑郁量表测量的月份,a 为 20 或更高。

排除标准:

  • 不懂英语的患者
  • 犯人
  • 患有严重精神病症状和/或认知缺陷的患者会妨碍患者理解干预和/或评估的内容。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:危机热线协助 (CLF)
这种单次干预解决了个人在自杀危机期间使用危机热线的感知障碍和促进因素。
CLF 是一种基于动机访谈的干预
有源比较器:增强型日常护理 (EUC)
随机分配到 EUC 条件的参与者将收到一本小册子(亲自、通过电子邮件或通过短信),其中包含 NSP 生命线以及门诊心理健康和物质使用资源列表,并鼓励他们安排与临床提供者的预约,如果他们想讨论任何当前或过去的症状。
除了收到小册子外,EUC 条件参与者还将与治疗师会面(面对面或远程)大约 15 分钟,以获得小册子的描述性概述。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
危机热线利用
大体时间:长达 12 个月
时间线追溯 (TLFB) 评估将用作危机线利用率的主要衡量标准。 参与者将报告使用天数。
长达 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自杀行为
大体时间:长达 12 个月
时间线追溯 (TLFB) 评估将是自杀行为的主要衡量标准。 参与者将报告有自杀行为的天数。
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mark Ilgen, PhD、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月15日

初级完成 (实际的)

2025年9月10日

研究完成 (实际的)

2025年9月17日

研究注册日期

首次提交

2020年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月24日

首次发布 (实际的)

2020年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月31日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUM00164699
  • 5R01AA027513-05 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅