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レプチン、葉酸、およびビタミン B12 の血清レベルに対するコーヒー消費の影響

2020年8月13日 更新者：Applied Science Private University

若い男性のレプチン、葉酸、およびビタミン B12 の血清レベルに対するコーヒー消費量と体重の影響: 横断研究

レプチン、葉酸、およびビタミン B12 のレベルに対する過去 3 か月間のコーヒーと体重の影響

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

コーヒーの消費は、高ホモシステイン血症や高脂血症など、心血管疾患 (CVD) につながるいくつかの危険因子と関連しています。 頻繁にコーヒーを飲むと、2型糖尿病（DM）、肥満、肝臓病、CVD、ある種のガン、パーキンソン病、アルツハイマー病のリスクを軽減するのに有益な効果があります. コーヒー消費の利点と心血管疾患に関するリスクに関する論争は、多くの研究で言及されています。 葉酸とビタミン B12 は、アテローム性動脈硬化の危険因子であるホモシステイン代謝に必要なビタミンです。 レプチンは肥満に関連するホルモンであり、アテローム性動脈硬化症に関連している可能性があります.

レプチン、葉酸、ビタミン B12 のレベルに対するコーヒーの消費と体重の複合効果は十分に研究されていません。 私たちの研究では、レプチン、葉酸、ビタミン B12 などのいくつかの重要なパラメーターの効果を確認するために、さまざまな体格指数を持つ男性のコーヒー消費の影響を調べます.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ヨルダン
      • Amman、ヨルダン
        • Applied Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～22年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アンマンの応用科学私立大学 (ASU) で勉強している若い男子学生に、研究への参加を求めました。

説明

包含基準:

  • 男、
  • ASUの学生、
  • 急性または慢性の病状はありません。

除外基準:

  • 研究に参加する前の過去3か月間に、急性および/または慢性の状態で薬を使用した学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ネットワーク/クライアント センター
正常な肥満度指数 (BMI) / 適度なコーヒーの消費
行動：通常のBMIと適度なコーヒー消費
通常のBMIと適度なコーヒー消費
北西/HCC
通常のボディマス指数（BMI）/コーヒーの消費量が多い
行動：通常のBMIと大量のコーヒー消費
通常のBMIと大量のコーヒー消費
OW/MCC
太りすぎ / 適度なコーヒー消費
行動：太りすぎで適度なコーヒーの消費
太りすぎで適度なコーヒーの消費
OW/HCC
太りすぎ/コーヒーの消費量が多い
行動：太りすぎとコーヒーの大量消費
太りすぎとコーヒーの大量消費

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レプチン
時間枠：ベースライン
Ng / mlでのレプチンの血漿濃度
ベースライン
葉酸
時間枠：ベースライン
Ng / mlでの葉酸の血漿濃度
ベースライン
ビタミンB12
時間枠：ベースライン
Pg / mlでのビタミンB12の血漿濃度
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹時血糖
時間枠：ベースライン
ブドウ糖の血漿濃度 mg/dL
ベースライン
脂質プロファイル
時間枠：ベースライン
LDL、HDL の血漿中濃度 (mg/dl)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Applied Science Private University

捜査官

  • 主任研究者：Mahmoud S Abu-samak, PhD、Applied Sciences Private University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月26日

一次修了 (予想される)

2020年9月26日

研究の完了 (予想される)

2020年10月26日

試験登録日

最初に提出

2020年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月23日

最初の投稿 (実際)

2020年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月13日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-PHA-19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

下線を引いたすべての IPD は出版物になります。

IPD 共有時間枠

集計データ公開時

IPD 共有アクセス基準

オープンアクセス

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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