高齢者におけるi-ACTの実現可能性研究 (i-ACT-aged)
2020年7月27日 更新者：PXL University College
高齢者向けのインテリジェントアクティビティベースのクライアント中心トレーニング (i-ACT)
ベルギーのフランダースにある 5 つの高齢者介護施設で実施された、混合法の横断的実現可能性調査。 48 人の高齢者と 12 人の監督者からなる便宜的なサンプルが採用されました。 作業療法学生とセラピスト）。
高齢者は、テクノロジーベースのシステム、つまりインテリジェントなアクティビティベースのクライアント中心トレーニング システム (i-ACT) を使用して 20 ～ 30 分間のテストを受けました。 i-ACT は、Microsoft Kinect と、動作を記録し、監督者がトレーニング パラメータを設定できる適合ソフトウェアで構成されます。
テスト中およびテスト後は、思考音読法が使用されました。 テスト後、高齢者を対象に、内発的動機付けインベントリ、システム使用可能性スケール、および信頼性/期待度アンケートが実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Limburg
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Hasselt、Limburg、ベルギー、3500
- Plankeweeke
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Riemst、Limburg、ベルギー、3770
- Begralim
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Tongeren、Limburg、ベルギー、3717
- Begralim
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Zonhoven、Limburg、ベルギー、3520
- DVC H. Catharina
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Zonhoven、Limburg、ベルギー、3520
- WZC H. Catharina
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加センターのクライアント
- 認知的に質問を理解し、答えることができる
- 指示に従ってください
- オランダ語を理解して話す
除外基準:
- 参加者が運動を行うことができない重度の痙縮
- 重度の視覚障害（例： 失明、白内障など）
- 参加者が指示を理解して従うことができない重度のコミュニケーション障害（例： 失語症、失認症など）
- 電動車椅子を使用しており、椅子への移乗ができない方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：デバイスの実現可能性
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：高齢者
Kinect ベースのシステム (i-ACT) を適応させた、高齢者を対象とした 20 ～ 30 分の実現可能性テスト。
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適応動作検出デバイス (i.ACT) を使用して 20 ～ 30 分間エクササイズを実行します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内発的動機づけ
時間枠：30分
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内発的動機インベントリを使用して動機の側面を記録する
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30分
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I-ACTの使いやすさ
時間枠：10分
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システム ユーザビリティ スケールを使用して、高齢者における i-ACT のユーザビリティを調査します。
システム ユーザビリティ スケールは、回答者に対する 5 つの回答オプションを備えた 10 項目のアンケートで構成されています。 「強く同意する」から「まったく同意しない」まで。
アイテムのスコアは 0 (マイナス) ～ 100 (プラス) のスコアに変換されます。
72.5 以上のスコアが良好、85.0 以上のスコアが優れていると考えられます。
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10分
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信頼性・期待度
時間枠：10分
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信頼性/期待度アンケートを使用して、高齢者が身体活動に i-ACT を使用するときの信頼性と期待度を調査します。
これは、信頼性と期待度という 2 つの下位尺度で構成される 1 つのテストであり、スコアの範囲は 1 (完全に否定) から 9 (完全に肯定) とパーセンテージです。
パーセンテージは 1 ～ 9 のスケールのスコアに変換されます。各サブスケールの最大スコアは 27 です。
13.5 のスコアは中立とみなされ、13.5 を超えるものはすべてポジティブとみなされ、13.5 未満のスコアはすべてネガティブとみなされます。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2019年5月12日
研究の完了 (実際)
2019年5月12日
試験登録日
最初に提出
2020年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月27日
最初の投稿 (実際)
2020年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月27日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。