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Estudio de Viabilidad de i-ACT en Personas Mayores (i-ACT-aged)

27 de julio de 2020 actualizado por: PXL University College

Entrenamiento Inteligente Basado en Actividades Centrado en el Cliente (i-ACT) en Personas Mayores

Un estudio de factibilidad transversal de método mixto realizado en cinco institutos de cuidado de ancianos en Flandes, Bélgica. Se reclutó una muestra de conveniencia de 48 personas mayores y 12 supervisores (es decir, estudiantes de terapia ocupacional y terapeutas).

Las personas mayores recibieron una prueba de 20 a 30 minutos con un sistema basado en tecnología, es decir, un sistema inteligente de capacitación centrado en el cliente basado en actividades (i-ACT). El i-ACT consta de Microsoft Kinect y un software adaptado en el que los supervisores pueden registrar los movimientos y configurar los parámetros de entrenamiento.

Durante y después de la prueba se utilizó el método de pensar en voz alta. Después de la prueba, se administró el Inventario de Motivación Intrínseca, la Escala de Usabilidad del Sistema y el Cuestionario de Credibilidad/Expectativa en los ancianos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Bélgica, 3500
        • Plankeweeke
      • Riemst, Limburg, Bélgica, 3770
        • Begralim
      • Tongeren, Limburg, Bélgica, 3717
        • Begralim
      • Zonhoven, Limburg, Bélgica, 3520
        • DVC H. Catharina
      • Zonhoven, Limburg, Bélgica, 3520
        • WZC H. Catharina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un cliente de los centros participantes
  • cognitivamente capaz de entender y responder a preguntas
  • instrucciones de seguimiento
  • entender y hablar el idioma holandés

Criterio de exclusión:

  • espasticidad severa que incapacita a los participantes para realizar ejercicios
  • discapacidad visual grave (p. ceguera, cataratas, etc.)
  • Trastorno grave de la comunicación que impide a los participantes comprender y seguir instrucciones (p. afasia, agnosia, etc.)
  • personas usuarias de sillas de ruedas eléctricas que no puedan realizar un traslado hacia una silla.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Viabilidad del dispositivo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Personas mayores
Una prueba de viabilidad de 20-30 minutos en personas mayores con un sistema basado en Kinect adaptado, es decir, i-ACT.
Dispositivo: yo actuo
Realización de ejercicios con un dispositivo de detección de movimiento adaptado (i.ACT) durante 20-30 minutos.
Otros nombres:
  • Kinect

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Motivación intrínseca
Periodo de tiempo: 30 minutos
Uso del Inventario de Motivación Intrínseca para registrar aspectos motivacionales
30 minutos
Usabilidad de i-ACT
Periodo de tiempo: 10 minutos
Uso de la Escala de usabilidad del sistema para explorar la usabilidad de i-ACT en personas mayores. La Escala de Usabilidad del Sistema consta de un cuestionario de 10 ítems con cinco opciones de respuesta para los encuestados; de Totalmente de acuerdo a Totalmente en desacuerdo. Las puntuaciones de los elementos se convierten en una puntuación de 0 (negativo) a 100 (positivo). Una puntuación de 72,5 o superior se considera buena y superior a 85,0 es excelente.
10 minutos
Credibilidad/expectativa
Periodo de tiempo: 10 minutos
Uso del Cuestionario de Credibilidad/Expectativas para investigar la credibilidad y las expectativas de las personas mayores cuando utilizan el i-ACT para la actividad física. Es una prueba que consta de 2 subescalas, es decir, credibilidad y expectativa, y los puntajes van de 1 (totalmente no) a 9 (totalmente sí) y porcentajes. Los porcentajes se convierten en puntajes en una escala de 1 a 9/ El puntaje máximo en cada subescala es 27. Una puntuación de 13,5 se considera neutral, todo lo que esté por encima de 13,5 es positivo, mientras que todo lo que esté por debajo de 13,5 se considera negativo.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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PXL University College

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

12 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

12 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • i-ACT elderly

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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