老年人 i-ACT 的可行性研究 (i-ACT-aged)
2020年7月27日 更新者：PXL University College
基于智能活动的以客户为中心的老年人培训 (i-ACT)
在比利时佛兰德斯的五个老年护理机构进行的混合方法横断面可行性研究。 招募了 48 名老年人的便利样本和 12 名主管（即 职业治疗学生和治疗师）。
老年人使用基于技术的系统接受了 20-30 分钟的测试，即智能的基于活动的以客户为中心的培训系统 (i-ACT)。 i-ACT 由 Microsoft Kinect 和适配的软件组成，在软件中可以记录运动并由主管设置训练参数。
在测试期间和测试之后，使用了有声思考的方法。 测试后，对老年人进行了内在动机量表、系统可用性量表和可信度/期望问卷。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Limburg
-
Hasselt、Limburg、比利时、3500
- Plankeweeke
-
Riemst、Limburg、比利时、3770
- Begralim
-
Tongeren、Limburg、比利时、3717
- Begralim
-
Zonhoven、Limburg、比利时、3520
- DVC H. Catharina
-
Zonhoven、Limburg、比利时、3520
- WZC H. Catharina
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与中心的客户
- 认知上能够理解和回答问题
- 跟进指示
- 理解和说荷兰语
排除标准：
- 严重的痉挛导致参与者无法进行锻炼
- 严重的视力障碍（例如 失明、白内障等）
- 参与者无法理解和遵循指示的严重沟通障碍（例如 失语症、失认症等）
- 使用电动轮椅但无法转移到椅子上的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备可行性
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：老年人
使用经过调整的基于 Kinect 的系统，即 i-ACT，对老年人进行 20-30 分钟的可行性测试。
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使用经过调整的运动检测设备 (i.ACT) 进行 20-30 分钟的练习。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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内在动力
大体时间：30分钟
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使用内在动机清单记录动机方面
|
30分钟
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I-ACT的可用性
大体时间：10分钟
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使用系统可用性量表探索 i-ACT 在老年人中的可用性。
系统可用性量表由 10 个项目的问卷组成，受访者有五个回答选项；从强烈同意到强烈不同意。
项目分数转换为从 0（负）到 100（正）的分数。
72.5 分以上为良好，85.0 以上为优秀。
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10分钟
|
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可信度/预期
大体时间：10分钟
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使用可信度/期望问卷调查老年人在使用 i-ACT 进行身体活动时的可信度和期望。
这是一个由 2 个分量表组成的测试，即可信度和期望值，分数范围从 1（完全不）到 9（完全是）和百分比。
百分比转换为 1 到 9 的分数/每个分量表的最高分数为 27。
13.5 的分数被认为是中性的，高于 13.5 的一切都是积极的，而低于 13.5 的一切都被认为是消极的。
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月1日
初级完成 (实际的)
2019年5月12日
研究完成 (实际的)
2019年5月12日
研究注册日期
首次提交
2020年7月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月27日
首次发布 (实际的)
2020年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月27日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
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