Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förstudie av i-ACT i äldre personer (i-ACT-aged)

27 juli 2020 uppdaterad av: PXL University College

Intelligent aktivitetsbaserad klientcentrerad utbildning (i-ACT) för äldre personer

En blandningsmetod tvärsnittsstudie utförd på fem äldrevårdsinstitutioner i Flandern, Belgien. Ett bekvämlighetsurval på 48 äldre personer rekryterades och 12 handledare (dvs. arbetsterapeutstudenter och terapeuter).

Åldringar fick ett 20-30 minuters test med ett teknikbaserat system, det vill säga intelligent aktivitetsbaserat klientcentrerat träningssystem (i-ACT). i-ACT består av Microsoft Kinect och anpassad mjukvara där rörelser kan registreras och träningsparametrar kan ställas in av handledare.

Under och efter testet användes metoden att tänka högt. Efter testet administrerades Intrinsic Motivation Inventory, System Usability Scale och Credibility/Expectancy Questionnaire till de åldrade personerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgien, 3500
        • Plankeweeke
      • Riemst, Limburg, Belgien, 3770
        • Begralim
      • Tongeren, Limburg, Belgien, 3717
        • Begralim
      • Zonhoven, Limburg, Belgien, 3520
        • DVC H. Catharina
      • Zonhoven, Limburg, Belgien, 3520
        • WZC H. Catharina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en kund till de deltagande centren
  • kognitivt kunna förstå och svara på frågor
  • följa upp instruktioner
  • förstå och tala det nederländska språket

Exklusions kriterier:

  • svår spasticitet som gör att deltagarna inte kan utföra övningar
  • allvarlig synnedsättning (t. blindhet, grå starr, etc.)
  • allvarlig kommunikationsstörning som gör att deltagarna inte kan förstå och följa upp instruktioner (t. afasi, agnosi, etc.)
  • personer som använder elektriska rullstolar som inte kan göra en förflyttning mot en stol.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Åldrade personer
Ett genomförbarhetstest på 20-30 minuter på äldre personer med ett anpassat Kinect-baserat system, dvs i-ACT.
Enhet: jag agerar
Utföra övningar med en anpassad rörelsedetekteringsanordning (i.ACT) i 20-30 minuter.
Andra namn:
  • Kinect

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inre motivation
Tidsram: 30 minuter
Använda Intrinsic Motivation Inventory för att registrera motivationsaspekter
30 minuter
Användbarhet av i-ACT
Tidsram: 10 minuter
Använda System Usability Scale för att utforska användbarheten av i-ACT hos äldre personer. System Usability Scale består av ett frågeformulär med 10 punkter med fem svarsalternativ för respondenterna; från Håller helt med till Håller inte med starkt. Objektpoängen omvandlas till en poäng från 0 (negativ) till 100 (positiv). En poäng på 72,5 eller högre anses vara bra och över 85,0 är utmärkt.
10 minuter
Trovärdighet/förväntning
Tidsram: 10 minuter
Använda Credibility/Expectancy Questionnaire för att undersöka trovärdigheten och förväntan hos äldre personer när de använder i-ACT för fysisk aktivitet. Det är ett test som består av 2 underskalor, det vill säga trovärdighet och förväntan, och poängen varierar från 1 (helt inte) till 9 (helt ja) och procentsatser. Procenttalen omvandlas till poäng på en skala från 1 till 9/ Maxpoängen på varje delskala är 27. En poäng på 13,5 anses vara neutral, allt över 13,5 är positivt medan allt under 13,5 anses negativt.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

PXL University College

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

12 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

12 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2020

Första postat (Faktisk)

28 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • i-ACT elderly

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på jag agerar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera