Étude de faisabilité de l'i-ACT chez les personnes âgées (i-ACT-aged)
27 juillet 2020 mis à jour par: PXL University College
Entraînement intelligent centré sur le client (i-ACT) chez les personnes âgées
Une étude de faisabilité transversale à méthodes mixtes réalisée dans cinq instituts de soins pour personnes âgées en Flandre, en Belgique. Un échantillon de convenance de 48 personnes âgées a été recruté et 12 superviseurs (i.e. étudiants en ergothérapie et thérapeutes).
Les personnes âgées ont reçu un test de 20 à 30 minutes avec un système basé sur la technologie, c'est-à-dire un système intelligent de formation centrée sur le client (i-ACT). L'i-ACT se compose du Microsoft Kinect et d'un logiciel adapté dans lequel les mouvements peuvent être enregistrés et les paramètres d'entraînement peuvent être définis par les superviseurs.
Pendant et après le test, la méthode de la pensée à haute voix a été utilisée. Après le test, l'Intrinsic Motivation Inventory, le System Usability Scale et le Credibility/Expectancy Questionnaire ont été administrés aux personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Limburg
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Hasselt, Limburg, Belgique, 3500
- Plankeweeke
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Riemst, Limburg, Belgique, 3770
- Begralim
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Tongeren, Limburg, Belgique, 3717
- Begralim
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Zonhoven, Limburg, Belgique, 3520
- DVC H. Catharina
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Zonhoven, Limburg, Belgique, 3520
- WZC H. Catharina
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- un client des centres participants
- cognitivement capable de comprendre et de répondre aux questions
- suivre les instructions
- comprendre et parler le néerlandais
Critère d'exclusion:
- spasticité sévère qui empêche les participants d'effectuer des exercices
- déficience visuelle grave (par ex. cécité, cataracte, etc.)
- trouble de communication grave qui empêche les participants de comprendre et de suivre les instructions (par ex. aphasie, agnosie, etc.)
- les personnes en fauteuil roulant électrique qui ne sont pas en mesure d'effectuer un transfert vers un fauteuil.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Personnes âgées
Un test de faisabilité de 20 à 30 minutes chez des personnes âgées avec un système adapté basé sur Kinect, i.e. i-ACT.
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Effectuer des exercices avec un appareil de détection de mouvement adapté (i.ACT) pendant 20 à 30 minutes.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Motivation intrinsèque
Délai: 30 minutes
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Utilisation de l'inventaire de motivation intrinsèque pour enregistrer les aspects motivationnels
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30 minutes
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Facilité d'utilisation d'i-ACT
Délai: 10 minutes
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Utilisation de l'échelle d'utilisabilité du système pour explorer l'utilisabilité de l'i-ACT chez les personnes âgées.
L'échelle d'utilisabilité du système consiste en un questionnaire de 10 éléments avec cinq options de réponse pour les répondants ; de Fortement d'accord à Fortement en désaccord.
Les scores des items sont convertis en un score de 0 (négatif) à 100 (positif).
Un score de 72,5 ou plus est considéré comme bon et supérieur à 85,0 est excellent.
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10 minutes
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Crédibilité/attente
Délai: 10 minutes
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Utilisation du questionnaire de crédibilité/attente pour rechercher la crédibilité et l'attente des personnes âgées lors de l'utilisation de l'i-ACT pour l'activité physique.
Il s'agit d'un test composé de 2 sous-échelles, à savoir la crédibilité et l'attente, et les scores vont de 1 (totalement pas) à 9 (totalement oui) et des pourcentages.
Les pourcentages sont convertis en scores sur une échelle de 1 à 9/ Le score maximum sur chaque sous-échelle est de 27.
Un score de 13,5 est considéré comme neutre, tout ce qui est supérieur à 13,5 est positif tandis que tout ce qui est inférieur à 13,5 est considéré comme négatif.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
12 mai 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
12 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2020
Première publication (Réel)
28 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- i-ACT elderly
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .