I-ACT:n toteutettavuustutkimus ikääntyneillä henkilöillä (i-ACT-aged)
maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: PXL University College
Älykäs toimintopohjainen asiakaslähtöinen koulutus (i-ACT) iäkkäille henkilöille
Sekoitusmenetelmän poikkileikkausselvitys suoritettiin viidessä vanhustenhoitolaitoksessa Belgian Flanderissa. Mukavuusotokseen rekrytoitiin 48 ikää ja 12 esimiestä (ts. toimintaterapian opiskelijat ja terapeutit).
Ikääntyneet saivat 20-30 minuutin testin teknologiapohjaisella järjestelmällä eli älykkäällä toimintopohjaisella asiakaskeskeisellä koulutusjärjestelmällä (i-ACT). i-ACT koostuu Microsoft Kinectistä ja mukautetusta ohjelmistosta, johon ohjaajat voivat tallentaa liikkeet ja asettaa harjoitusparametreja.
Testin aikana ja sen jälkeen käytettiin ääneen ajattelumenetelmää. Testin jälkeen iäkkäille suoritettiin Intrinsic Motivation Inventory, System Usability Scale ja Redibility/Expectancy Questionnaire -kysely.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
- Plankeweeke
-
Riemst, Limburg, Belgia, 3770
- Begralim
-
Tongeren, Limburg, Belgia, 3717
- Begralim
-
Zonhoven, Limburg, Belgia, 3520
- DVC H. Catharina
-
Zonhoven, Limburg, Belgia, 3520
- WZC H. Catharina
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistuvien keskusten asiakas
- kognitiivisesti kykenevä ymmärtämään kysymyksiä ja vastaamaan niihin
- seuraa ohjeita
- ymmärtää ja puhua hollannin kieltä
Poissulkemiskriteerit:
- vakava spastisuus, joka ei pysty suorittamaan harjoituksia
- vakava näkövamma (esim. sokeus, kaihi jne.)
- vakava kommunikaatiohäiriö, joka ei pysty ymmärtämään ja noudattamaan ohjeita (esim. afasia, agnosia jne.)
- sähköpyörätuolia käyttävät henkilöt, jotka eivät pysty siirtymään tuoliin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ikääntyneet henkilöt
20-30 minuutin toteutettavuustesti ikääntyneillä henkilöillä mukautetulla Kinect-pohjaisella järjestelmällä, eli i-ACT:llä.
|
Harjoitusten suorittaminen sovitetulla liikkeentunnistuslaitteella (i.ACT) 20-30 minuuttia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisäinen motivaatio
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Intrinsic Motivation Inventory -ohjelman käyttö motivaationäkökohtien tallentamiseen
|
30 minuuttia
|
|
I-ACT:n käytettävyys
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Järjestelmän käytettävyysasteikon käyttäminen i-ACT:n käytettävyyden tutkimiseen iäkkäillä henkilöillä.
Järjestelmän käytettävyysasteikko koostuu 10 kohdan kyselylomakkeesta, jossa on viisi vastausvaihtoehtoa vastaajille; kohdasta Täysin samaa mieltä Täysin eri mieltä.
Kohteiden pisteet muunnetaan arvoiksi 0 (negatiivinen) 100 (positiivinen).
Pistemäärä 72,5 tai korkeampi katsotaan hyväksi ja yli 85,0 erinomaiseksi.
|
10 minuuttia
|
|
Uskottavuus/odotus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Luotettavuus/odotukset-kyselylomakkeen avulla tutkitaan ikääntyneiden ihmisten uskottavuutta ja odotuksia käytettäessä i-ACT:tä fyysiseen toimintaan.
Se on yksi testi, joka koostuu kahdesta ala-asteikosta, eli uskottavuudesta ja odotuksista, ja pisteet vaihtelevat 1:stä (ei lainkaan) 9:ään (täysin kyllä) ja prosentteina.
Prosentit muunnetaan pisteiksi asteikolla 1-9/ Kunkin ala-asteikon enimmäispistemäärä on 27.
Pistemäärä 13,5 katsotaan neutraaliksi, kaikki yli 13,5 on positiivinen ja kaikki alle 13,5 katsotaan negatiiviseksi.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- i-ACT elderly
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .