Mulighetsstudie av i-ACT hos eldre (i-ACT-aged)
27. juli 2020 oppdatert av: PXL University College
Intelligent aktivitetsbasert klientsentrert opplæring (i-ACT) i eldre personer
En tverrsnittsstudie med blandingsmetode utført i fem eldreomsorgsinstitutter i Flandern, Belgia. Et bekvemmelighetsutvalg på 48 eldre personer ble rekruttert og 12 veiledere (dvs. ergoterapistudenter og terapeuter).
Gamle personer fikk en 20-30 minutters test med et teknologibasert system, det vil si intelligent aktivitetsbasert klientsentrert opplæringssystem (i-ACT). i-ACT består av Microsoft Kinect og tilpasset programvare der bevegelser kan registreres og treningsparametere kan settes av veiledere.
Under og etter testen ble metoden å tenke høyt brukt. Etter testen ble Intrinsic Motivation Inventory, System Usability Scale og Credibility/Expectancy Questionnaire administrert hos eldre personer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
- Plankeweeke
-
Riemst, Limburg, Belgia, 3770
- Begralim
-
Tongeren, Limburg, Belgia, 3717
- Begralim
-
Zonhoven, Limburg, Belgia, 3520
- DVC H. Catharina
-
Zonhoven, Limburg, Belgia, 3520
- WZC H. Catharina
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en klient av de deltakende sentrene
- kognitivt i stand til å forstå og svare på spørsmål
- følge opp instruksjoner
- forstå og snakke det nederlandske språket
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig spastisitet som ikke gjør deltakerne i stand til å utføre øvelser
- alvorlig synshemming (f. blindhet, grå stær, etc.)
- alvorlig kommunikasjonsforstyrrelse som ikke gjør deltakerne i stand til å forstå og følge opp instruksjoner (f. afasi, agnosi osv.)
- personer som bruker elektriske rullestoler som ikke er i stand til å forflytte seg mot en stol.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Eldre personer
En mulighetstest på 20-30 minutter hos eldre personer med et tilpasset Kinect-basert system, dvs. i-ACT.
|
Utføre øvelser med en tilpasset bevegelsesdeteksjonsenhet (i.ACT) i 20-30 minutter.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indre motivasjon
Tidsramme: 30 minutter
|
Bruk av Intrinsic Motivation Inventory til å registrere motivasjonsaspekter
|
30 minutter
|
|
Brukervennlighet av i-ACT
Tidsramme: 10 minutter
|
Bruk av System Usability Scale for å utforske brukervennligheten til i-ACT hos eldre personer.
System Usability Scale består av et 10-punkts spørreskjema med fem svaralternativer for respondentene; fra Helt enig til Helt uenig.
Elementpoengsummene konverteres til en poengsum fra 0 (negativ) til 100 (positiv).
En poengsum på 72,5 eller høyere anses som god og over 85,0 er utmerket.
|
10 minutter
|
|
Troverdighet/forventning
Tidsramme: 10 minutter
|
Bruke Credibility/Expectancy Questionnaire for å undersøke troverdigheten og forventningene til eldre personer når de bruker i-ACT til fysisk aktivitet.
Det er én test som består av 2 underskalaer, dvs. troverdighet og forventning, og skårene varierer fra 1 (helt ikke) til 9 (helt ja) og prosenter.
Prosentene konverteres til poengsummer på en skala fra 1 til 9/ Maksimal poengsum på hver delskala er 27.
En poengsum på 13,5 regnes som nøytral, alt over 13,5 er positivt mens alt under 13,5 regnes som negativt.
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
12. mai 2019
Studiet fullført (Faktiske)
12. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- i-ACT elderly
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .