Технико-экономическое обоснование i-ACT у пожилых людей (i-ACT-aged)
27 июля 2020 г. обновлено: PXL University College
Интеллектуальное клиентоориентированное обучение на основе деятельности (i-ACT) для пожилых людей
Поперечное технико-экономическое обоснование смешанного метода, проведенное в пяти учреждениях по уходу за престарелыми во Фландрии, Бельгия. Была набрана удобная выборка из 48 пожилых людей и 12 руководителей (т. студенты трудотерапии и терапевты).
Пожилые люди прошли 20-30-минутный тест с технологической системой, т.е. интеллектуальной системой клиентоориентированного обучения на основе деятельности (i-ACT). i-ACT состоит из Microsoft Kinect и адаптированного программного обеспечения, в котором движения могут быть записаны, а параметры тренировки могут быть установлены супервайзерами.
Во время и после теста использовался метод «мысли вслух». После теста пожилым людям были проведены опросник внутренней мотивации, шкала юзабилити системы и опросник достоверности/ожиданий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Бельгия, 3500
- Plankeweeke
-
Riemst, Limburg, Бельгия, 3770
- Begralim
-
Tongeren, Limburg, Бельгия, 3717
- Begralim
-
Zonhoven, Limburg, Бельгия, 3520
- DVC H. Catharina
-
Zonhoven, Limburg, Бельгия, 3520
- WZC H. Catharina
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- клиент центров-участников
- когнитивно способен понимать и отвечать на вопросы
- следуйте инструкциям
- понимать и говорить на голландском языке
Критерий исключения:
- сильная спастичность, которая не позволяет участникам выполнять упражнения
- тяжелые нарушения зрения (например, слепота, катаракта и др.)
- тяжелое коммуникативное расстройство, которое не позволяет участникам понимать инструкции и выполнять их (например, афазия, агнозия и др.)
- лица, пользующиеся электрическими инвалидными колясками, которые не могут пересесть на кресло.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Возможности устройства
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пожилые люди
Технико-экономическая проверка продолжительностью 20-30 минут на пожилых людях с адаптированной системой на основе Kinect, т.е. i-ACT.
|
Выполнение упражнений с адаптированным датчиком движения (i.ACT) в течение 20-30 минут.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутренняя мотивация
Временное ограничение: 30 минут
|
Использование опросника внутренней мотивации для записи мотивационных аспектов
|
30 минут
|
|
Удобство использования i-ACT
Временное ограничение: 10 минут
|
Использование шкалы удобства использования системы для изучения возможности использования i-ACT у пожилых людей.
Шкала юзабилити системы состоит из анкеты из 10 пунктов с пятью вариантами ответов для респондентов; от «Полностью согласен» до «Совершенно не согласен».
Баллы за элементы преобразуются в баллы от 0 (отрицательный) до 100 (положительный).
Оценка 72,5 и выше считается хорошей, а выше 85,0 — отличной.
|
10 минут
|
|
Достоверность/ожидание
Временное ограничение: 10 минут
|
Использование опросника правдоподобия/ожиданий для исследования достоверности и ожиданий пожилых людей при использовании i-ACT для физической активности.
Это один тест, который состоит из 2 подшкал, то есть достоверности и ожидания, и оценки варьируются от 1 (полностью нет) до 9 (полностью да) и процентов.
Проценты конвертируются в баллы по шкале от 1 до 9. Максимальный балл по каждой подшкале равен 27.
Оценка 13,5 считается нейтральной, все, что выше 13,5, считается положительным, а все, что ниже 13,5, считается отрицательным.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- i-ACT elderly
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .