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Machbarkeitsstudie von i-ACT bei älteren Menschen (i-ACT-aged)

27. Juli 2020 aktualisiert von: PXL University College

Intelligentes aktivitätsbasiertes klientenzentriertes Training (i-ACT) bei älteren Menschen

Eine Querschnitts-Machbarkeitsstudie mit gemischten Methoden, die in fünf Altenpflegeeinrichtungen in Flandern, Belgien, durchgeführt wurde. Es wurde eine Stichprobe von 48 älteren Personen rekrutiert und 12 Vorgesetzte (d. h. Ergotherapiestudierende und Therapeuten).

Ältere Personen erhielten einen 20-30-minütigen Test mit einem technologiebasierten System, d. h. dem intelligenten aktivitätsbasierten klientenzentrierten Trainingssystem (i-ACT). Das i-ACT besteht aus der Microsoft Kinect und einer angepassten Software, in der Bewegungen aufgezeichnet und Trainingsparameter durch Vorgesetzte eingestellt werden können.

Während und nach dem Test wurde die Methode des lauten Denkens angewendet. Nach dem Test wurden den älteren Personen das Intrinsic Motivation Inventory, die System Usability Scale und der Credibility/Expectancy Questionnaire verabreicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgien, 3500
        • Plankeweeke
      • Riemst, Limburg, Belgien, 3770
        • Begralim
      • Tongeren, Limburg, Belgien, 3717
        • Begralim
      • Zonhoven, Limburg, Belgien, 3520
        • DVC H. Catharina
      • Zonhoven, Limburg, Belgien, 3520
        • WZC H. Catharina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kunde der teilnehmenden Zentren
  • kognitiv in der Lage, Fragen zu verstehen und darauf zu antworten
  • Folgeanweisungen
  • die niederländische Sprache verstehen und sprechen

Ausschlusskriterien:

  • schwere Spastik, die es den Teilnehmern unmöglich macht, Übungen durchzuführen
  • schwere Sehbehinderung (z.B. Blindheit, Katarakt usw.)
  • schwere Kommunikationsstörung, die es den Teilnehmern unmöglich macht, Anweisungen zu verstehen und zu befolgen (z. B. Aphasie, Agnosie usw.)
  • Personen, die Elektrorollstühle benutzen und nicht in der Lage sind, auf einen Stuhl umzusteigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Ältere Personen
Ein Machbarkeitstest von 20–30 Minuten bei älteren Personen mit einem angepassten Kinect-basierten System, d. h. i-ACT.
Gerät: ich Schauspiele
Durchführung von Übungen mit einem angepassten Bewegungserkennungsgerät (i.ACT) für 20–30 Minuten.
Andere Namen:
  • Kinect

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intrinsische Motivation
Zeitfenster: 30 Minuten
Verwendung des Intrinsic Motivation Inventory zur Erfassung motivierender Aspekte
30 Minuten
Benutzerfreundlichkeit von i-ACT
Zeitfenster: 10 Minuten
Verwendung der System Usability Scale zur Untersuchung der Benutzerfreundlichkeit von i-ACT bei älteren Menschen. Die System Usability Scale besteht aus einem 10-Punkte-Fragebogen mit fünf Antwortoptionen für die Befragten; von „stimme voll und ganz zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“. Die Itemscores werden in einen Score von 0 (negativ) bis 100 (positiv) umgerechnet. Eine Punktzahl von 72,5 oder höher gilt als gut und über 85,0 als ausgezeichnet.
10 Minuten
Glaubwürdigkeit/Erwartung
Zeitfenster: 10 Minuten
Verwendung des Glaubwürdigkeits-/Erwartungsfragebogens zur Untersuchung der Glaubwürdigkeit und Erwartungshaltung älterer Menschen bei der Nutzung des i-ACT für körperliche Aktivitäten. Es handelt sich um einen Test, der aus zwei Unterskalen besteht, nämlich Glaubwürdigkeit und Erwartung, und die Punktzahlen reichen von 1 (überhaupt nicht) bis 9 (überhaupt ja) und Prozentangaben. Die Prozentsätze werden in Punkte auf einer Skala von 1 bis 9 umgerechnet. Der maximale Punktestand auf jeder Unterskala beträgt 27. Ein Wert von 13,5 gilt als neutral, alles über 13,5 ist positiv, während alles unter 13,5 als negativ gilt.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

PXL University College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • i-ACT elderly

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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