ピラティスの代謝強度とは
ピラティスの代謝強度とは何か: 器具とマット ピラティス セッションの強度のエネルギー消費と心血管マーカーの分析
調査の概要
詳細な説明
参加者は、週に 2 回、1 か月間、30 分の 2 つのピラティス エクササイズ クラスに参加し、エクササイズに慣れ、5 つのピラティスの原則を学びました。 学習期間の後、マット ピラティス セッションとリフォーマー ピラティス セッションの 2 つの実験セッションが行われました。 各セッションの順番は事前に無作為に決められています。 各実験セッションは約 1 時間半続き、セッション間の間隔は 48 時間でした。 参加者は、各実験セッションの8時間前に、運動を行わず、水以外の食べ物や水分を控えるように求められました. 実験セッションの開始前に、参加者は、研究によって提供された 76% (61 g) の炭水化物、8% (6,7 g) のタンパク質、16% (5,9) の脂肪である 321 kcal の標準的な朝食を受け取りました。研究者。 すべてのセッションは午前中に同時に実施され、セッション全体を通して室温 (22°C) と湿度 (40-50%) が制御されました。
実験セッションの開始前に、参加者は仰臥位で 15 分間休息しました。 15分の終わりに、まだ仰臥位で、血圧と安静時血中乳酸の測定値が、標準的な検査手順を使用して行われました。 その後、参加者には酸素ガス分析装置 (Metalyzer 3b Cortex、ドイツ) が装備されました。 参加者は、口と鼻を覆うマスクでデジタルガスフローアナライザーに接続されました。 すべてのセッションの前に、メーカーの指示に従って標準的なキャリブレーションを実施しました。その後、座位で 5 分間、VO2 と HR を同時に記録しました。 5 分間の終了時に、エクササイズ セッションが開始されました。 VO2 と HR はセッション全体で継続的に監視され、血圧はエクササイズ間の休憩中に評価されました。 運動セッションの最後に、回復後の期間に仰臥位で 1 回、血圧と血中乳酸を測定しました。 VO2 と HR は、セッション後 5 分間、座位で連続的に測定されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 30歳までの女性;
- 国際身体活動アンケート(IPAQ)によって評価された、座りがちまたは不規則に活動的;
- ピラティスのエクササイズの経験はありません。
除外基準:
- 臨床的または整形外科的な状態/疾患がある;
- あらゆる種類のエクササイズの実践者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:器具ピラティス
マット ピラティスとリフォーマーの器具のセッションでは、同じピラティスのエクササイズが行われました。
各エクササイズについて、10回の繰り返しの1セットが実行されました。
各エクササイズの間に、参加者は横になった姿勢で 2 分間休むことができました。
Reformer 装置での各エクササイズについて、使用するスプリングの数は、参加者が適切なテクニックを使用し、ピラティスの 5 つの原則に正しく従ったエクササイズを 10 回繰り返すことができるスプリングの最大数として、習熟セッション中に定義されました。
実行されたエクササイズは次のとおりです (Stott 2003; Stott 2001): 1) 猫のストレッチ。 2) ヒップロール。 3) アブプレップ; 4) 平泳ぎの準備; 5) 百; 6) 乳腺炎; 7) ハーフロールバック。 8) 片足ストレッチ; 9) 両脚をゆっくり伸ばします。 10) ダブルレッグストレッチ; 11) ダブルレッグサークル; 12) はさみ; 13) ロールオーバー; 14) ティーザー; 15) 背骨を前方に伸ばす。
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参加者は、週に 2 回、1 か月間、30 分の 2 つのピラティス エクササイズ クラスに参加し、エクササイズに慣れ、5 つのピラティスの原則を学びました。
学習期間の後、マット ピラティス セッションとリフォーマー ピラティス セッションの 2 つの実験セッションが行われました。
各セッションの順番は事前に無作為に決められています。
各実験セッションは約 1 時間半続き、セッション間の間隔は 48 時間でした。
参加者は、各実験セッションの8時間前に、運動を行わず、水以外の食べ物や水分を控えるように求められました.
実験セッションの開始前に、参加者は、研究によって提供された 76% (61 g) の炭水化物、8% (6,7 g) のタンパク質、16% (5,9) の脂肪である 321 kcal の標準的な朝食を受け取りました。研究者。
すべてのセッションは午前中に同時に実施され、セッション全体を通して室温 (22°C) と湿度 (40-50%) が制御されました。
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実験的:マットピラティス
マット ピラティスとリフォーマーの器具のセッションでは、同じピラティスのエクササイズが行われました。
各エクササイズについて、10回の繰り返しの1セットが実行されました。
各エクササイズの間に、参加者は横になった姿勢で 2 分間休むことができました。
Reformer 装置での各エクササイズについて、使用するスプリングの数は、参加者が適切なテクニックを使用し、ピラティスの 5 つの原則に正しく従ったエクササイズを 10 回繰り返すことができるスプリングの最大数として、習熟セッション中に定義されました。
実行されたエクササイズは次のとおりです (Stott 2003; Stott 2001): 1) 猫のストレッチ。 2) ヒップロール。 3) アブプレップ; 4) 平泳ぎの準備; 5) 百; 6) 乳腺炎; 7) ハーフロールバック。 8) 片足ストレッチ; 9) 両脚をゆっくり伸ばします。 10) ダブルレッグストレッチ; 11) ダブルレッグサークル; 12) はさみ; 13) ロールオーバー; 14) ティーザー; 15) 背骨を前方に伸ばす。
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参加者は、週に 2 回、1 か月間、30 分の 2 つのピラティス エクササイズ クラスに参加し、エクササイズに慣れ、5 つのピラティスの原則を学びました。
学習期間の後、マット ピラティス セッションとリフォーマー ピラティス セッションの 2 つの実験セッションが行われました。
各セッションの順番は事前に無作為に決められています。
各実験セッションは約 1 時間半続き、セッション間の間隔は 48 時間でした。
参加者は、各実験セッションの8時間前に、運動を行わず、水以外の食べ物や水分を控えるように求められました.
実験セッションの開始前に、参加者は、研究によって提供された 76% (61 g) の炭水化物、8% (6,7 g) のタンパク質、16% (5,9) の脂肪である 321 kcal の標準的な朝食を受け取りました。研究者。
すべてのセッションは午前中に同時に実施され、セッション全体を通して室温 (22°C) と湿度 (40-50%) が制御されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エネルギー消費
時間枠:50分
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VO2 は、前述のように、マットおよびリフォーマー ピラティスの両方で連続的に測定されました。
データは、安静時および運動中の呼吸ごとの間隔で計算されました。
1 分あたりのキロカロリーで表した絶対 EE は、5.05 kcal.L-1 O2 の定数値を使用して推定したため、L/min で表された O2 値に 5.05 を掛けました。
分析では、ml/分/kg 単位の VO2 値も考慮されました。
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50分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血中乳酸
時間枠:10分
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毛細血管の血液サンプルは、マット ピラティスおよびリフォーマー装置の実験セッションの最初のエクササイズの前と最後のエクササイズの直後に指先から採取されました。
これらのサンプルを、蛍石ナトリウムを含む 3 mL エッペンドルフ チューブに加え、この混合物を凍結して、YSI 2300 STAT Plus (Yellow Springs Instrument、Yellow Springs、Ohio、USA) を使用した分光測光法でさらに分析しました。
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10分
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心拍数
時間枠:50分
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HR は、センサー ベルトの配置に関するメーカーのガイドラインに従って、POLAR RS800cx 心拍数モニター (Polar Electro、ケンペレ、フィンランド) を使用して、セッション全体で継続的に記録されました。
各ピラティス セッションの平均 HR は、Polar Precision Performance ソフトウェア (バージョン 5.40.172) を使用して決定されました。
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50分
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血圧
時間枠:15分
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BP は、左腕のデジタル BP モニター (Microlife BP 3BTO-A、サンパウロ、ブラジル) を使用して測定されました。
血圧は、参加者が仰臥位でベッドに横になったとき、運動前、運動中(運動間の休憩中)、および運動後の運動後に測定されました。
研究期間中、収縮期および拡張期の両方の圧力を評価した。
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15分
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Yomara Mota、Catholic University of Brasília
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 28657514.0.0000.0029
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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