Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wat is de metabolische intensiteit van Pilates

3 augustus 2020 bijgewerkt door: Letícia de Souza Andrade, Catholic University of Brasília

Wat is de metabole intensiteit van Pilates: een analyse van de energie-uitgaven en cardiovasculaire markers van de intensiteit van apparaten en Mat Pilates-sessies

Achtergrond: Pilates is een vorm van gestructureerde fysieke activiteit die vaak wordt gebruikt in revalidatieomgevingen en om de spierconditie, het evenwicht en de flexibiliteit te verbeteren. Ondanks zijn populariteit is het niet bekend of het energieverbruik (EE) en zuurstofverbruik van Pilates-sessies ook kunnen leiden tot metabolische fitnessvoordelen. Het doel van deze studie was om de intensiteit en de EE te kwantificeren tijdens twee verschillende soorten Pilates-sessies (mat en apparaat). Methoden: 18 gezonde vrouwen (leeftijd: 22 ± 3 jaar; lengte: 1,6 ± 0,1 cm; lichaamsgewicht: 61,0 ± 10,0 kg; body mass index: 21 ± 3 kg/cm2) voerden twee verschillende sessies uit. Elke sessie omvatte de uitvoering van 15 verschillende oefeningen. Het zuurstofverbruik (VO2) werd continu gemeten en vervolgens omgerekend naar EE in Kcal/min. Bloedlactaat, hartslag (HR) en bloeddruk (BP) werden ook gemeten. Een tweeweg-ANOVA met herhaalde metingen (tijd X-groep) bepaalde verschillen tussen typen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De deelnemers volgden een maand lang tweemaal per week twee Pilates-lessen van een half uur om vertrouwd te raken met de oefeningen en de 5 Pilates-principes te leren. Na de leerperiode werden twee experimentele sessies uitgevoerd: een Mat Pilates-sessie en een Reformer-apparaat Pilates-sessie. De volgorde van elke sessie werd vooraf gerandomiseerd en getrokken. Elke experimentele sessie duurde ongeveer anderhalf uur en het interval tussen de sessies was 48 uur. Deelnemers werd gevraagd om acht uur voorafgaand aan elke experimentele sessie geen enkele oefening uit te voeren en zich te onthouden van voedsel of vloeistoffen behalve water. Voorafgaand aan de start van de experimentele sessies kregen de deelnemers een standaardontbijt van 321 kcal dat bestond uit 76% (61 g) koolhydraten, 8% (6,7 g) eiwit en 16% (5,9) vet, geleverd door de studie onderzoekers. Alle sessies werden 's ochtends op hetzelfde tijdstip gehouden en de kamertemperatuur (22°C) en vochtigheid (40-50%) werden gedurende de hele sessie gecontroleerd.

Voorafgaand aan de start van de experimentele sessies rustten de deelnemers 15 minuten in rugligging. Aan het einde van de 15 minuten werden, terwijl ze nog steeds in rugligging waren, metingen van BP en bloedlactaat in rust uitgevoerd met behulp van standaard laboratoriumprocedures. De deelnemers werden vervolgens uitgerust met een zuurstofgasanalysator (Metalyzer 3b Cortex, Duitsland). Deelnemers waren via een masker, dat mond en neus bedekte, verbonden met een digitale gasstroomanalysator. Standaardkalibratie vóór elke sessie werd uitgevoerd volgens de instructies van de fabrikant. VO2 en HR werden vervolgens gedurende 5 minuten in zittende positie gelijktijdig geregistreerd. Aan het einde van de 5 minuten werd de oefensessie gestart. VO2 en HR werden tijdens de sessie continu gecontroleerd, terwijl BP werd beoordeeld tijdens rustintervallen tussen oefeningen. Aan het einde van de trainingssessie werden bloeddruk en bloedlactaat één keer gemeten in rugligging in de periode na herstel. VO2 en HR werden continu gemeten gedurende 5 minuten na de sessie in een zittende positie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen tot 30 jaar;
  • Sedentair of onregelmatig actief, zoals beoordeeld door de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ);
  • Geen eerdere ervaring met Pilates-oefeningen.

Uitsluitingscriteria:

  • Klinische of orthopedische aandoeningen/ziekte hebben;
  • Beoefenaar van elk type oefening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Apparaat Pilates
Dezelfde Pilates-oefeningen werden uitgevoerd tijdens de Mat Pilates- en Reformer-apparaatsessies. Voor elke oefening werd een set van 10 herhalingen uitgevoerd. Tussen elke oefening mochten de deelnemers 2 minuten rusten in een liggende positie. Voor elke oefening in het Reformer-apparaat werd het aantal gebruikte veren tijdens de vertrouwdmakingssessies gedefinieerd als het hoogste aantal veren dat de deelnemer de 10 herhalingen van de oefening met de juiste techniek en volgens de 5 Pilates-principes correct kon uitvoeren. De uitgevoerde oefeningen waren (Stott 2003; Stott 2001): 1) Cat stretch; 2) Heuprollen; 3) Ab-voorbereiding; 4) voorbereidingen voor de schoolslag; 5) Honderd; 6) Schoolslag; 7) Half terugrollen; 8) Een been strekken; 9) Langzame dubbele beenstrekking; 10) Dubbele beenstrekking; 11) Dubbele beencirkel; 12) Schaar; 13) Omrollen; 14) Voorproefje; 15) Ruggengraat naar voren strekken.
De deelnemers volgden een maand lang tweemaal per week twee Pilates-lessen van een half uur om vertrouwd te raken met de oefeningen en de 5 Pilates-principes te leren. Na de leerperiode werden twee experimentele sessies uitgevoerd: een Mat Pilates-sessie en een Reformer-apparaat Pilates-sessie. De volgorde van elke sessie werd vooraf gerandomiseerd en getrokken. Elke experimentele sessie duurde ongeveer anderhalf uur en het interval tussen de sessies was 48 uur. Deelnemers werd gevraagd om acht uur voorafgaand aan elke experimentele sessie geen enkele oefening uit te voeren en zich te onthouden van voedsel of vloeistoffen behalve water. Voorafgaand aan de start van de experimentele sessies kregen de deelnemers een standaardontbijt van 321 kcal dat bestond uit 76% (61 g) koolhydraten, 8% (6,7 g) eiwit en 16% (5,9) vet, geleverd door de studie onderzoekers. Alle sessies werden 's ochtends op hetzelfde tijdstip gehouden en de kamertemperatuur (22°C) en vochtigheid (40-50%) werden gedurende de hele sessie gecontroleerd.
Experimenteel: Mat Pilates
Dezelfde Pilates-oefeningen werden uitgevoerd tijdens de Mat Pilates- en Reformer-apparaatsessies. Voor elke oefening werd een set van 10 herhalingen uitgevoerd. Tussen elke oefening mochten de deelnemers 2 minuten rusten in een liggende positie. Voor elke oefening in het Reformer-apparaat werd het aantal gebruikte veren tijdens de vertrouwdmakingssessies gedefinieerd als het hoogste aantal veren dat de deelnemer de 10 herhalingen van de oefening met de juiste techniek en volgens de 5 Pilates-principes correct kon uitvoeren. De uitgevoerde oefeningen waren (Stott 2003; Stott 2001): 1) Cat stretch; 2) Heuprollen; 3) Ab-voorbereiding; 4) voorbereidingen voor de schoolslag; 5) Honderd; 6) Schoolslag; 7) Half terugrollen; 8) Een been strekken; 9) Langzame dubbele beenstrekking; 10) Dubbele beenstrekking; 11) Dubbele beencirkel; 12) Schaar; 13) Omrollen; 14) Voorproefje; 15) Ruggengraat naar voren strekken.
De deelnemers volgden een maand lang tweemaal per week twee Pilates-lessen van een half uur om vertrouwd te raken met de oefeningen en de 5 Pilates-principes te leren. Na de leerperiode werden twee experimentele sessies uitgevoerd: een Mat Pilates-sessie en een Reformer-apparaat Pilates-sessie. De volgorde van elke sessie werd vooraf gerandomiseerd en getrokken. Elke experimentele sessie duurde ongeveer anderhalf uur en het interval tussen de sessies was 48 uur. Deelnemers werd gevraagd om acht uur voorafgaand aan elke experimentele sessie geen enkele oefening uit te voeren en zich te onthouden van voedsel of vloeistoffen behalve water. Voorafgaand aan de start van de experimentele sessies kregen de deelnemers een standaardontbijt van 321 kcal dat bestond uit 76% (61 g) koolhydraten, 8% (6,7 g) eiwit en 16% (5,9) vet, geleverd door de studie onderzoekers. Alle sessies werden 's ochtends op hetzelfde tijdstip gehouden en de kamertemperatuur (22°C) en vochtigheid (40-50%) werden gedurende de hele sessie gecontroleerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energieverbruik
Tijdsspanne: 50 minuten
VO2 werd continu gemeten voor zowel Mat- als Reformer-apparaat Pilates, zoals eerder beschreven. Gegevens werden berekend op adem-voor-adem intervallen in rust en tijdens inspanning. De absolute EE in kilocalorieën per minuut werd geschat met een constante waarde van 5,05 kcal.L-1 O2, dus de O2-waarden uitgedrukt in L/min werden vermenigvuldigd met 5,05. Voor de analyse werd ook rekening gehouden met VO2-waarden in ml/min/kg.
50 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloed Lactaat
Tijdsspanne: 10 minuten
Capillaire bloedmonsters werden verzameld uit een vingertop vóór de eerste oefening en onmiddellijk na de laatste oefening van de Mat Pilates en Reformer-apparaatexperimentele sessies. Deze monsters werden toegevoegd aan een eppendorfbuis van 3 ml met natriumfluoriet en dit mengsel werd ingevroren om verder te worden geanalyseerd via spectrofotometrie met behulp van een YSI 2300 STAT Plus (Yellow Springs Instrument, Yellow Springs, Ohio, VS).
10 minuten
Hartslag
Tijdsspanne: 50 minuten
HR werd tijdens de sessies continu geregistreerd met behulp van een POLAR RS800cx hartslagmeter (Polar Electro, Kempele, Finland) volgens de richtlijnen van de fabrikant voor het plaatsen van de sensorriem. De gemiddelde HR van elke Pilates-sessie werd bepaald met behulp van de Polar Precision Performance-software (versie 5.40.172).
50 minuten
Bloeddruk
Tijdsspanne: 15 minuten
BP werd gemeten met behulp van een digitale BP-monitor (Microlife BP 3BTO-A, São Paulo, Brazilië) op de linkerarm. BP werd gemeten, wanneer deelnemers op een bed in rugligging lagen, voor, tijdens (in de rustintervallen tussen oefeningen) en na de oefeningen in de post-oefening. Tijdens de onderzoeksperiode werden beide drukken, sistolisch en diastolisch, beoordeeld.
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yomara Mota, Catholic University of Brasília

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 28657514.0.0000.0029

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren