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Quelle est l'intensité métabolique du Pilates

3 août 2020 mis à jour par: Letícia de Souza Andrade, Catholic University of Brasília

Quelle est l'intensité métabolique du Pilates : une analyse de la dépense énergétique et des marqueurs cardiovasculaires d'intensité des séances de Pilates sur appareils et tapis

Contexte : Le Pilates est une forme d'activité physique structurée qui est couramment utilisée dans les contextes de réadaptation et pour améliorer la forme musculaire, l'équilibre et la flexibilité. Malgré sa popularité, on ne sait pas si la dépense énergétique (EE) et la consommation d'oxygène des séances de Pilates pourraient également entraîner des avantages métaboliques pour la forme physique. Le but de cette étude était de quantifier l'intensité et l'EE lors de deux types différents de séances de Pilates (tapis et appareil). Méthodes : 18 femmes en bonne santé (âge : 22 ± 3 ans ; taille : 1,6 ± 0,1 cm ; masse corporelle : 61,0 ± 10,0 kg ; indice de masse corporelle : 21 ± 3 kg/cm2) ont effectué deux séances différentes. Chaque session impliquait la réalisation de 15 exercices différents. La consommation d'oxygène (VO2) a été mesurée en continu puis convertie en EE en Kcal/min. Le lactate sanguin, la fréquence cardiaque (FC) et la pression artérielle (TA) ont également été mesurés. Une ANOVA bidirectionnelle à mesures répétées (groupe de temps X) a déterminé les différences entre les types.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants ont suivi deux cours d'exercices Pilates d'une demi-heure deux fois par semaine, pendant un mois, pour se familiariser avec les exercices et apprendre les 5 principes du Pilates. Après la période d'apprentissage, deux séances expérimentales ont été réalisées : une séance de Mat Pilates et une séance de Reformer appareil Pilates. L'ordre de chaque séance a été randomisé et tiré au sort au préalable. Chaque session expérimentale a duré environ une heure et demie et l'intervalle entre les sessions était de 48 heures. Les participants ont été invités à ne faire aucun exercice et à s'abstenir de nourriture ou de liquides à l'exception de l'eau huit heures avant chaque session expérimentale. Avant le début des sessions expérimentales, les participants recevaient un petit-déjeuner standard de 321 kcal composé de 76 % (61 g) de glucides, 8 % (6,7 g) de protéines, 16 % (5,9) de lipides, fourni par l'étude. des chercheurs. Toutes les séances ont été menées à la même heure le matin, et la température ambiante (22°C) et l'humidité (40-50%) ont été contrôlées pendant toute la séance.

Avant le début des séances expérimentales, les participants se sont reposés en position couchée pendant 15 minutes. À la fin des 15 minutes, alors qu'il était encore en décubitus dorsal, des mesures de la pression artérielle et du lactate sanguin au repos ont été prises en utilisant des procédures de laboratoire standard. Les participants ont ensuite été équipés d'un analyseur d'oxygène gazeux (Metalyzer 3b Cortex, Allemagne). Les participants étaient reliés par un masque, couvrant la bouche et le nez, à un analyseur numérique de débit de gaz. Un étalonnage standard avant chaque séance a été effectué selon les instructions du fabricant. Le VO2 et la FC ont ensuite été enregistrés simultanément pendant 5 minutes en position assise. À la fin des 5 minutes, la séance d'exercices a commencé. La VO2 et la FC ont été surveillées en continu tout au long de la séance, tandis que la PA a été évaluée pendant les intervalles de repos entre les exercices. À la fin de la séance d'exercice, la pression artérielle et le lactate sanguin ont été mesurés une fois en position couchée dans la période post-récupération. VO2 et FC ont été mesurés en continu pendant 5 minutes après la séance en position assise.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes jusqu'à 30 ans;
  • Sédentaire ou irrégulièrement actif, tel qu'évalué par le Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ);
  • Ne pas avoir d'expérience préalable dans les exercices de Pilates.

Critère d'exclusion:

  • Avoir des conditions/maladies cliniques ou orthopédiques ;
  • Praticien de tout type d'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Appareil Pilates
Les mêmes exercices de Pilates ont été exécutés lors des séances d'appareils Mat Pilates et Reformer. Pour chaque exercice, une série de 10 répétitions a été effectuée. Entre chaque exercice, les participants étaient autorisés à se reposer pendant 2 minutes en position allongée. Pour chaque exercice dans l'appareil Reformer, le nombre de ressorts utilisés a été défini lors des séances de familiarisation comme le plus grand nombre de ressorts que le participant pouvait effectuer les 10 répétitions de l'exercice avec une technique appropriée et en suivant correctement les 5 principes Pilates. Les exercices effectués étaient (Stott 2003 ; Stott 2001) : 1) Étirement du chat ; 2) Rouleaux de hanche ; 3) préparation des abdominaux ; 4) Préparations à la brasse ; 5) Cent ; 6) Brasse ; 7) Demi-retour ; 8) Étirement d'une seule jambe ; 9) Étirement lent des deux jambes; 10) Étirement des deux jambes ; 11) Cercle à deux jambes ; 12) Ciseaux ; 13) Retournez-vous ; 14) Bande-annonce ; 15) Étirement de la colonne vertébrale vers l'avant.
Les participants ont suivi deux cours d'exercices Pilates d'une demi-heure deux fois par semaine, pendant un mois, pour se familiariser avec les exercices et apprendre les 5 principes du Pilates. Après la période d'apprentissage, deux séances expérimentales ont été réalisées : une séance de Mat Pilates et une séance de Reformer appareil Pilates. L'ordre de chaque séance a été randomisé et tiré au sort au préalable. Chaque session expérimentale a duré environ une heure et demie et l'intervalle entre les sessions était de 48 heures. Les participants ont été invités à ne faire aucun exercice et à s'abstenir de nourriture ou de liquides à l'exception de l'eau huit heures avant chaque session expérimentale. Avant le début des sessions expérimentales, les participants recevaient un petit-déjeuner standard de 321 kcal composé de 76 % (61 g) de glucides, 8 % (6,7 g) de protéines, 16 % (5,9) de lipides, fourni par l'étude. des chercheurs. Toutes les séances ont été menées à la même heure le matin, et la température ambiante (22°C) et l'humidité (40-50%) ont été contrôlées pendant toute la séance.
Expérimental: Tapis Pilates
Les mêmes exercices de Pilates ont été exécutés lors des séances d'appareils Mat Pilates et Reformer. Pour chaque exercice, une série de 10 répétitions a été effectuée. Entre chaque exercice, les participants étaient autorisés à se reposer pendant 2 minutes en position allongée. Pour chaque exercice dans l'appareil Reformer, le nombre de ressorts utilisés a été défini lors des séances de familiarisation comme le plus grand nombre de ressorts que le participant pouvait effectuer les 10 répétitions de l'exercice avec une technique appropriée et en suivant correctement les 5 principes Pilates. Les exercices effectués étaient (Stott 2003 ; Stott 2001) : 1) Étirement du chat ; 2) Rouleaux de hanche ; 3) préparation des abdominaux ; 4) Préparations à la brasse ; 5) Cent ; 6) Brasse ; 7) Demi-retour ; 8) Étirement d'une seule jambe ; 9) Étirement lent des deux jambes; 10) Étirement des deux jambes ; 11) Cercle à deux jambes ; 12) Ciseaux ; 13) Retournez-vous ; 14) Bande-annonce ; 15) Étirement de la colonne vertébrale vers l'avant.
Les participants ont suivi deux cours d'exercices Pilates d'une demi-heure deux fois par semaine, pendant un mois, pour se familiariser avec les exercices et apprendre les 5 principes du Pilates. Après la période d'apprentissage, deux séances expérimentales ont été réalisées : une séance de Mat Pilates et une séance de Reformer appareil Pilates. L'ordre de chaque séance a été randomisé et tiré au sort au préalable. Chaque session expérimentale a duré environ une heure et demie et l'intervalle entre les sessions était de 48 heures. Les participants ont été invités à ne faire aucun exercice et à s'abstenir de nourriture ou de liquides à l'exception de l'eau huit heures avant chaque session expérimentale. Avant le début des sessions expérimentales, les participants recevaient un petit-déjeuner standard de 321 kcal composé de 76 % (61 g) de glucides, 8 % (6,7 g) de protéines, 16 % (5,9) de lipides, fourni par l'étude. des chercheurs. Toutes les séances ont été menées à la même heure le matin, et la température ambiante (22°C) et l'humidité (40-50%) ont été contrôlées pendant toute la séance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépenses d'énergie
Délai: 50 minutes
Le VO2 a été mesuré en continu pour les appareils Pilates Mat et Reformer comme décrit précédemment. Les données ont été calculées sur les intervalles respiration par respiration au repos et pendant l'exercice. L'EE absolue en kilocalories par minute a été estimée en utilisant une valeur constante de 5,05 kcal.L-1 O2, donc les valeurs d'O2 exprimées en L/min ont été multipliées par 5,05. Les valeurs de VO2 en ml/min/kg ont également été prises en compte pour l'analyse.
50 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lactate sanguin
Délai: 10 minutes
Des échantillons de sang capillaire ont été prélevés du bout du doigt avant le premier exercice et immédiatement après le dernier exercice des séances expérimentales des appareils Mat Pilates et Reformer. Ces échantillons ont été ajoutés dans un tube Eppendorf de 3 ml avec du fluorite de sodium et ce mélange a été congelé pour être analysé plus avant par spectrophotométrie à l'aide d'un YSI 2300 STAT Plus (Yellow Springs Instrument, Yellow Springs, Ohio, USA).
10 minutes
Rythme cardiaque
Délai: 50 minutes
La fréquence cardiaque a été enregistrée en continu tout au long des séances à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque POLAR RS800cx (Polar Electro, Kempele, Finlande) conformément aux directives du fabricant pour le placement de la ceinture du capteur. La fréquence cardiaque moyenne de chaque séance de Pilates a été déterminée à l'aide du logiciel Polar Precision Performance (version 5.40.172).
50 minutes
Pression artérielle
Délai: 15 minutes
La pression artérielle a été mesurée à l'aide d'un tensiomètre numérique (Microlife BP 3BTO-A, São Paulo, Brésil) sur le bras gauche. La pression artérielle a été mesurée lorsque les participants étaient allongés sur un lit en décubitus dorsal, avant, pendant (dans les intervalles de repos entre les exercices) et après les exercices après l'exercice. Les deux pressions, sistolique et diastolique, ont été évaluées au cours de la période d'étude.
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yomara Mota, Catholic University of Brasília

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2020

Première publication (Réel)

29 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 28657514.0.0000.0029

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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