CAMPUS 拡張「セマンティクスを使用したメンタルヘルスパフォーマンスの分類と評価の拡張」 (CAMPUS-E)
2024年2月5日 更新者：Clarigent Health
メンタルヘルスと自殺リスクの早期発見のためのアプリで使用するための機械学習モデルを最適化するためのデータを収集するための登録調査を開きます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Mason、Ohio、アメリカ、45040
- 募集
- Clarigent Health
-
コンタクト：
- Clarigent Research
- 電話番号：513-445-3022
- メール：research@clarigenthealth.com
-
コンタクト：
- Joshua I Cohen, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～75年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究では、全国の複数の場所で MHP 参加者の公募およびローリング募集を使用するコホート デザインを採用しています。
私たちは、精神保健療法の実践、学校 (学校ベースの MHP を使用)、地域の精神保健機関、または大学 (カウンセリング センター) から募集します。
参加する MHP は、オンライン プロトコル トレーニングと簡単な人体保護トレーニングを完了した後、クライアント参加者の登録を開始します。
募集は、2000 人のクライアント参加者が登録され、6000 セッションが記録されるまで、ローリング ベースで継続されます。
説明
包含基準:
- 現在、学校や外来、または大学のカウンセリング センターで MHP のサービスを受けているクライアント
- 年齢 ≥ 8 歳
- -インフォームドコンセント、親の許可または同意を提供できる
- 第一言語としての英語
除外基準:
- コミュニケーション障害（言語または構音障害）のある参加者
- 親または法定後見人の同意が得られない未成年の参加者。
- 法定代理人 (LAR) の同意が得られない成人の参加者。
- -患者の能力を妨げる他の深刻な医学的または精神医学的状態の病歴 研究を完了するか、倫理的に実行不可能にする それらを登録する
- -MHPが参加の障壁と見なす知的障害および/または神経認知障害のある参加者
- MHPの裁量により、登録されるべきではない参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
場合
同意できる、または親の同意を得ることができる精神保健提供者からサービスを受けている人。
|
参加者は、通常のセラピーセッションに加えて、録音されたインタビューの一部として、感情や感情を引き出すために一連の質問をされます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
メンタルヘルス状態の検出
時間枠：1年
|
機械学習モデルを最適化すると、標準化されたテストと臨床評価のスコアによって証明される精神状態の存在が検出されます。
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プラットフォームの使いやすさを実証する
時間枠：1年
|
MHSAFE 記録プラットフォームとダッシュボード出力の有用性を、外来患者コミュニティのメンタルヘルス環境、学校 (K-12)、大学、居住型メンタルヘルス施設など、さまざまな設定で実証します。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月27日
最初の投稿 (実際)
2020年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Clarigent 104-2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。