此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

CAMPUS 扩展“使用扩展的语义对心理健康表现进行分类和评估” (CAMPUS-E)

2024年2月5日 更新者:Clarigent Health
公开注册研究收集数据以优化机器学习模型,以用于早期检测心理健康和自杀风险的应用程序。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Mason、Ohio、美国、45040
        • 招聘中
        • Clarigent Health
        • 接触:
        • 接触:
          • Joshua I Cohen, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究采用队列设计,在全国多个地点公开和滚动招募 MHP 参与者。 我们将从心理健康治疗实践、学校(使用基于学校的 MHP)、社区心理健康机构或学院/大学(咨询中心)招募。 参与的 MHP 将在完成在线协议培训和简短的人类受试者保护培训后开始招募客户参与者。 招募将以滚动方式继续进行,直到招募了 2000 名客户参与者并记录了 6000 场会议。

描述

纳入标准:

  • 目前在学校或门诊或学院/大学咨询中心接受 MHP 服务的客户
  • 年龄≥8岁
  • 能够提供知情同意、父母许可或同意
  • 英语为主要语言

排除标准:

  • 有沟通障碍(语言或发音)的参与者
  • 任何无法获得父母或法定监护人同意的未成年参与者。
  • 无法获得法定授权代表 (LAR) 同意的任何成年参与者。
  • 任何其他严重的医学或精神疾病的病史,这些疾病会干扰患者完成研究的能力,或者会使他们在伦理上不可行
  • MHP 认为存在参与障碍的智力和/或神经认知障碍的参与者
  • 任何参与者,根据 MHP 的判断,不应被登记

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案件
任何从心理健康服务提供者处接受服务且能够同意或能够获得父母同意的人。
参与者被问及一系列问题,以引发他们的感受和情绪,作为录音采访的一部分以及他们的正常治疗课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康状态检测
大体时间:1年
优化机器学习模型将检测精神状态的存在,如标准化测试和临床评估的分数所证明的那样。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
展示平台的可用性
大体时间:1年
展示 MHSAFE 记录平台和仪表板输出在不同环境中的可用性,包括门诊社区心理健康环境、学校 (K-12)、学院/大学和住宅心理健康设施。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月27日

首次发布 (实际的)

2020年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月5日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅