CAMPUS Expanded «Классификация и оценка показателей психического здоровья с использованием расширенной семантики» (CAMPUS-E)
5 февраля 2024 г. обновлено: Clarigent Health
Открытое исследование для сбора данных для оптимизации моделей машинного обучения для использования в приложении для раннего выявления психического здоровья и суицидального риска.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Mason, Ohio, Соединенные Штаты, 45040
- Рекрутинг
- Clarigent Health
-
Контакт:
- Clarigent Research
- Номер телефона: 513-445-3022
- Электронная почта: research@clarigenthealth.com
-
Контакт:
- Joshua I Cohen, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании используется когортный дизайн с использованием открытого и непрерывного набора участников MHP в нескольких местах по всей стране.
Мы будем набирать специалистов из практик психиатрической терапии, школ (с использованием школьных программ MHP), местных агентств по охране психического здоровья или колледжей/университетов (консультационные центры).
Участвующие MHP начнут регистрировать участников-клиентов после прохождения онлайн-тренинга по протоколу и краткого обучения по защите человека.
Набор будет продолжаться на непрерывной основе до тех пор, пока не будет зачислено 2000 участников-клиентов и не будет записано 6000 сеансов.
Описание
Критерии включения:
- В настоящее время клиент получает услуги плана MHP в школе или амбулаторно, либо в консультационном центре колледжа/университета.
- Возраст ≥ 8 лет
- Способен дать информированное согласие, разрешение или согласие родителей
- Английский как основной язык
Критерий исключения:
- Участники с коммуникативными расстройствами (языковыми или артикуляционными)
- Любые несовершеннолетние участники, для которых невозможно получить согласие родителей или законных опекунов.
- Любой взрослый участник, для которого не может быть получено согласие законного уполномоченного представителя (LAR).
- Любое другое серьезное медицинское или психиатрическое заболевание в анамнезе, которое может помешать пациенту завершить исследование или сделать его зачисление невозможным с этической точки зрения.
- Участники с умственными и/или нейрокогнитивными нарушениями, которые MHP считает препятствием для участия
- Любой участник, который по усмотрению ППУ не должен быть зачислен
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Случай
Любое лицо, получающее услуги от поставщика услуг в области психического здоровья, которое может дать согласие или для которого может быть получено согласие родителей.
|
Участникам задают ряд вопросов, чтобы выявить их чувства и эмоции в рамках аудиозаписи интервью наряду с их обычным сеансом терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обнаружение состояния психического здоровья
Временное ограничение: 1 год
|
Оптимизированные модели машинного обучения будут обнаруживать наличие психического состояния, о чем свидетельствуют баллы по стандартизированным тестам и клиническая оценка.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демонстрация юзабилити платформы
Временное ограничение: 1 год
|
Продемонстрируйте удобство использования платформы записи MHSAFE и выходных данных информационной панели в различных условиях, включая амбулаторные психиатрические учреждения, школы (K-12), колледжи/университеты и стационарные психиатрические учреждения.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Clarigent 104-2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .