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急性リン化アルミニウム中毒におけるパラフィン油による胃洗浄の潜在的な役割

2020年8月1日 更新者:Sherief Abd-Elsalam

急性リン化アルミニウム中毒におけるパラフィン油による胃洗浄の潜在的な役割:ランダム化比較臨床試験

急性リン化アルミニウム中毒におけるパラフィン油による胃洗浄の潜在的な役割。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、急性リン化アルミニウム中毒におけるパラフィン油による胃洗浄の潜在的な役割を調査することを目的としています:ランダム化比較臨床試験

研究の種類

介入

入学 (予想される)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tanta、エジプト
        • 募集
        • Sherief Abd-Elsalam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 症候性の急性リン化アルミニウム中毒患者

除外基準:

  • • 妊娠中および授乳中の女性

    • リン化アルミニウムの急性曝露歴のある無症候性の患者。
    • リン化アルミニウムに加えて、他の物質を摂取または曝露した患者。
    • 他の主要な病状のある患者(例: 心血管疾患、腎不全または肝不全)。
    • -以前に医療介入を受けた患者(入院前に医療センターで胃洗浄を受けていた)。
    • 意識レベルが乱れた患者
    • 心停止後の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:パラフィン油胃洗浄液
胃洗浄は、50 mL のパラフィン オイルと 50 mL の重炭酸ナトリウム溶液で開始されます。
胃洗浄は、50 mL のパラフィン オイルと 50 mL の重炭酸ナトリウム溶液で開始されます。
他の名前:
  • パラフィン油
ACTIVE_COMPARATOR:生理食塩水胃洗浄
生理食塩水と重炭酸ナトリウムによる胃洗浄
生理食塩水と炭酸水素ナトリウム 8.4% による胃洗浄
他の名前:
  • 生理食塩水胃洗浄

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡者数
時間枠:6ヵ月
死亡者数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nadia Ezzat Helal, Ass. Prof.、Forensic medicine Department- Tanta University
  • 主任研究者:Ayman Nagy, ass. Prof.、Forensic medicine Department- Tanta University
  • 主任研究者:Ghada N. El-Sarnagawy, ass. Prof.、Forensic medicine Department- Tanta University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (予期された)

2030年12月1日

研究の完了 (予期された)

2030年12月10日

試験登録日

最初に提出

2020年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月1日

最初の投稿 (実際)

2020年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月1日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ghada protocol

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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