Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ruolo potenziale della lavanda gastrica mediante olio di paraffina nell'avvelenamento acuto da fosfuro di alluminio

1 agosto 2020 aggiornato da: Sherief Abd-Elsalam

Ruolo potenziale della lavanda gastrica da olio di paraffina nell'avvelenamento acuto da fosfuro di alluminio: uno studio clinico controllato randomizzato

Ruolo potenziale della lavanda gastrica mediante olio di paraffina nell'avvelenamento acuto da fosfuro di alluminio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio mira a indagare sul ruolo potenziale della lavanda gastrica da parte dell'olio di paraffina nell'avvelenamento acuto da fosfuro di alluminio: uno studio clinico controllato randomizzato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Tanta, Egitto
        • Reclutamento
        • Sherief Abd-Elsalam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Pazienti con avvelenamento acuto sintomatico da fosfuro di alluminio

Criteri di esclusione:

  • • Donne in gravidanza e in allattamento

    • Pazienti asintomatici con storia di esposizione acuta al fosfuro di alluminio.
    • Pazienti con ingestione o esposizione ad altre sostanze oltre al fosfuro di alluminio.
    • Pazienti con altre condizioni mediche importanti (ad es. malattie cardiovascolari, insufficienza renale o epatica).
    • Pazienti con precedente intervento medico (ha avuto lavanda gastrica in qualsiasi centro medico prima del ricovero).
    • Pazienti con livello di coscienza disturbato
    • Pazienti con casi post arresto cardiaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Lavaggio gastrico con olio di paraffina
Verrà iniziata la lavanda gastrica con 50 ml di olio di paraffina e 50 ml di soluzione di bicarbonato di sodio
Dispositivo: Lavanda gastrica con olio di paraffina
Verrà iniziata la lavanda gastrica con 50 ml di olio di paraffina e 50 ml di soluzione di bicarbonato di sodio
Altri nomi:
  • Olio di paraffina
ACTIVE_COMPARATORE: Lavanda gastrica salina
Lavanda gastrica con soluzione fisiologica e bicarbonato di sodio
Dispositivo: Lavanda gastrica con soluzione fisiologica e bicarbonato di sodio 8,4%
Lavanda gastrica con soluzione fisiologica e bicarbonato di sodio 8,4%
Altri nomi:
  • Lavanda gastrica salina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di morti
Lasso di tempo: 6 mesi
Il numero di morti
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sherief Abd-Elsalam

Investigatori

  • Investigatore principale: Nadia Ezzat Helal, Ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
  • Investigatore principale: Ayman Nagy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
  • Investigatore principale: Ghada N. El-Sarnagawy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

10 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ghada protocol

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tossicità, droga

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Nigeria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi