Papel potencial da lavagem gástrica por óleo de parafina no envenenamento agudo por fosfeto de alumínio
1 de agosto de 2020 atualizado por: Sherief Abd-Elsalam
Papel potencial da lavagem gástrica por óleo de parafina no envenenamento agudo por fosfeto de alumínio: um ensaio clínico controlado randomizado
Papel potencial da lavagem gástrica por óleo de parafina no envenenamento agudo por fosfeto de alumínio.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O estudo tem como objetivo investigar o papel potencial da lavagem gástrica por óleo de parafina na intoxicação aguda por fosfeto de alumínio: um ensaio clínico randomizado controlado
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Tanta, Egito
- Recrutamento
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- • Pacientes com intoxicação aguda sintomática por fosfeto de alumínio
Critério de exclusão:
• Mulheres grávidas e lactantes
- Pacientes assintomáticos com história de exposição aguda ao fosfeto de alumínio.
- Pacientes com ingestão ou exposição a outras substâncias além do fosfeto de alumínio.
- Pacientes com outras condições médicas importantes (por exemplo, doença cardiovascular, insuficiência renal ou hepática).
- Pacientes com intervenção médica prévia (lavagem gástrica em qualquer centro médico antes da internação).
- Pacientes com nível de consciência perturbado
- Pacientes com casos pós-parada cardíaca
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Lavagem gástrica de óleo de parafina
A lavagem gástrica será iniciada com 50 mL de óleo de parafina e 50 mL de solução de bicarbonato de sódio
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A lavagem gástrica será iniciada com 50 mL de óleo de parafina e 50 mL de solução de bicarbonato de sódio
Outros nomes:
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ACTIVE_COMPARATOR: Lavagem gástrica salina
Lavagem gástrica com soro fisiológico e bicarbonato de sódio
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Lavagem gástrica com soro fisiológico e bicarbonato de sódio 8,4%
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de mortes
Prazo: 6 meses
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O número de mortes
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nadia Ezzat Helal, Ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
- Investigador principal: Ayman Nagy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
- Investigador principal: Ghada N. El-Sarnagawy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2030
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
10 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2020
Primeira postagem (REAL)
5 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ghada protocol
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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