Potencjalna rola płukania żołądka olejem parafinowym w ostrym zatruciu fosforkiem glinu
1 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Sherief Abd-Elsalam
Potencjalna rola płukania żołądka olejem parafinowym w ostrym zatruciu fosforkiem glinu: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne
Potencjalna rola płukania żołądka olejem parafinowym w ostrym zatruciu fosforkiem glinu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie ma na celu zbadanie potencjalnej roli płukania żołądka olejem parafinowym w ostrym zatruciu fosforkiem glinu: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
62
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tanta, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- • Pacjenci z objawowym ostrym zatruciem fosforkiem glinu
Kryteria wyłączenia:
• Kobiety w ciąży i karmiące piersią
- Bezobjawowi pacjenci z wywiadem ostrej ekspozycji na fosforek glinu.
- Pacjenci po spożyciu lub narażeniu na inne substancje oprócz fosforku glinu.
- Pacjenci z innymi poważnymi schorzeniami (np. choroba układu krążenia, niewydolność nerek lub wątroby).
- Pacjenci po wcześniejszej interwencji medycznej (przeszli płukanie żołądka w dowolnej placówce przed przyjęciem).
- Pacjenci z zaburzonym poziomem świadomości
- Pacjenci z przypadkami po zatrzymaniu krążenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lawafa żołądkowa z olejem parafinowym
Płukanie żołądka zostanie rozpoczęte 50 ml oleju parafinowego i 50 ml roztworu wodorowęglanu sodu
|
Płukanie żołądka zostanie rozpoczęte 50 ml oleju parafinowego i 50 ml roztworu wodorowęglanu sodu
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Płukanie żołądka solą fizjologiczną
Płukanie żołądka solą fizjologiczną i wodorowęglanem sodu
|
Płukanie żołądka solą fizjologiczną i wodorowęglanem sodu 8,4%
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zgonów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba zgonów
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nadia Ezzat Helal, Ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
- Główny śledczy: Ayman Nagy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
- Główny śledczy: Ghada N. El-Sarnagawy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2030
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
10 grudnia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
5 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
5 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ghada protocol
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Toksyczność, lek
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterWashington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicyZakończonyEliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznejPapua Nowa Gwinea