Возможная роль промывания желудка парафиновым маслом при остром отравлении фосфидом алюминия
1 августа 2020 г. обновлено: Sherief Abd-Elsalam
Потенциальная роль промывания желудка парафиновым маслом при остром отравлении фосфидом алюминия: рандомизированное контролируемое клиническое исследование
Потенциальная роль промывания желудка парафиновым маслом при остром отравлении фосфидом алюминия.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Исследование направлено на изучение потенциальной роли промывания желудка парафиновым маслом при остром отравлении фосфидом алюминия: рандомизированное контролируемое клиническое исследование.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tanta, Египет
- Рекрутинг
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- • Пациенты с симптоматическим острым отравлением фосфидом алюминия.
Критерий исключения:
• Беременные и кормящие женщины
- Бессимптомные пациенты с острым воздействием фосфида алюминия в анамнезе.
- Пациенты с проглатыванием или воздействием других веществ в дополнение к фосфиду алюминия.
- Пациенты с другими серьезными заболеваниями (например, сердечно-сосудистые заболевания, почечная или печеночная недостаточность).
- Пациенты, ранее перенесшие медицинское вмешательство (промывание желудка в любом медицинском учреждении перед поступлением).
- Больные с нарушенным уровнем сознания
- Пациенты со случаями после остановки сердца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Лаваф желудка с парафиновым маслом
Промывание желудка будет начато с 50 мл парафинового масла и 50 мл раствора бикарбоната натрия.
|
Промывание желудка будет начато с 50 мл парафинового масла и 50 мл раствора бикарбоната натрия.
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Промывание желудка солевым раствором
Промывание желудка солевым раствором и бикарбонатом натрия
|
Промывание желудка физиологическим раствором и гидрокарбонатом натрия 8,4%
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество смертей
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество смертей
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nadia Ezzat Helal, Ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
- Главный следователь: Ayman Nagy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
- Главный следователь: Ghada N. El-Sarnagawy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2030 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
10 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ghada protocol
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .