Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parafiiniöljyn mahahuuhtelun mahdollinen rooli akuutissa alumiinifosfidimyrkytyksessä

lauantai 1. elokuuta 2020 päivittänyt: Sherief Abd-Elsalam

Parafiiniöljyn mahahuuhtelun mahdollinen rooli akuutissa alumiinifosfidimyrkytyksessä: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Parafiiniöljyn mahahuuhtelun mahdollinen rooli akuutissa alumiinifosfidimyrkytyksessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia parafiiniöljyn mahahuuhtelun mahdollista roolia akuutissa alumiinifosfidimyrkytyksessä: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Tanta, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sherief Abd-Elsalam

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Potilaat, joilla on oireinen akuutti alumiinifosfidimyrkytys

Poissulkemiskriteerit:

  • • Raskaana olevat ja imettävät naiset

    • Oireettomat potilaat, joilla on aiemmin ollut akuutti alumiinifosfidialtistus.
    • Potilaat, jotka ovat niellyt tai altistuneet muille aineille alumiinifosfidin lisäksi.
    • Potilaat, joilla on muita vakavia sairauksia (esim. sydän- ja verisuonisairaudet, munuaisten tai maksan vajaatoiminta).
    • Potilaat, joilla on aiemmin ollut lääketieteellisiä toimenpiteitä (vatsahuuhtelu missä tahansa terveyskeskuksessa ennen vastaanottoa).
    • Potilaat, joiden tajuntataso on häiriintynyt
    • Potilaat, joilla on sydänpysähdystapaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Parafiiniöljyn mahalavafe
Mahahuuhtelu aloitetaan 50 ml:lla parafiiniöljyä ja 50 ml:lla natriumbikarbonaattiliuosta
Laite: Mahahuuhtelu parafiiniöljyllä
Mahahuuhtelu aloitetaan 50 ml:lla parafiiniöljyä ja 50 ml:lla natriumbikarbonaattiliuosta
Muut nimet:
  • Parafiiniöljy
ACTIVE_COMPARATOR: Suolaliuos mahahuuhtelu
Mahahuuhtelu suolaliuoksella ja natriumbikarbonaatilla
Laite: Mahahuuhtelu suolaliuoksella ja natriumbikarbonaatilla 8,4 %
Mahahuuhtelu suolaliuoksella ja natriumbikarbonaatilla 8,4 %
Muut nimet:
  • Suolaliuos mahahuuhtelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolemien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kuolleiden määrä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sherief Abd-Elsalam

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadia Ezzat Helal, Ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
  • Päätutkija: Ayman Nagy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
  • Päätutkija: Ghada N. El-Sarnagawy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 10. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ghada protocol

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myrkyllisyys, lääke

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa