이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 알루미늄 인화물 중독에서 파라핀 오일에 의한 위세척의 잠재적 역할

2020년 8월 1일 업데이트: Sherief Abd-Elsalam

급성 인화알루미늄 중독에서 파라핀 오일에 의한 위세척의 잠재적 역할: 무작위 대조 임상 시험

급성 알루미늄 인화물 중독에서 파라핀 오일에 의한 위세척의 잠재적 역할.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 급성 인화알루미늄 중독에서 파라핀 오일에 의한 위세척의 잠재적 역할을 조사하는 것을 목표로 합니다: 무작위 대조 임상 시험

연구 유형

중재적

등록 (예상)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tanta, 이집트
        • 모병
        • Sherief Abd-Elsalam

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 증상이 있는 급성 인화알루미늄 중독 환자

제외 기준:

  • • 임산부 및 수유부

    • 급성 인화알루미늄 노출 이력이 있는 무증상 환자.
    • 인화알루미늄 이외의 다른 물질을 섭취 또는 노출한 환자.
    • 기타 주요 의학적 상태가 있는 환자(예: 심혈관 질환, 신부전 또는 간부전).
    • 이전 의료 개입이 있는 환자(입원 전 모든 의료 센터에서 위 세척을 받음).
    • 의식 수준이 흐트러진 환자
    • 심정지 후 사례가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 파라핀 오일 위세척
위 세척은 50mL의 파라핀 오일과 50mL의 중탄산나트륨 용액으로 시작됩니다.
위 세척은 50mL의 파라핀 오일과 50mL의 중탄산나트륨 용액으로 시작됩니다.
다른 이름들:
  • 파라핀 오일
ACTIVE_COMPARATOR: 식염수 위세척
식염수와 중탄산나트륨을 이용한 위세척
식염수 및 중탄산나트륨 8.4%로 위세척
다른 이름들:
  • 식염수 위세척

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망자 수
기간: 6 개월
사망자 수
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nadia Ezzat Helal, Ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
  • 수석 연구원: Ayman Nagy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University
  • 수석 연구원: Ghada N. El-Sarnagawy, ass. Prof., Forensic medicine Department- Tanta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2030년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2030년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

독성, 약물에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    모병
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니
3
구독하다