完全主義に対する露出ベースの治療
2023年7月25日 更新者：Jesse Cougle、Florida State University
完璧主義に対する曝露に基づく治療の予備的評価
この研究は、完全主義に対するコンピュータ化された露出ベースの介入の有効性を調べています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、完璧主義 (ETP) に対する 2 週間のコンピュータ化された露出ベースの治療の効果を評価することです。
完璧主義が高い人は、ETP または待機リスト (WL) コントロール条件にランダムに割り当てられます。
ETP は、繰り返し間違いを犯す 3 つのタスクで構成され、2 週間にわたって 5 セッション (3 日ごとに 1 セッション) 繰り返されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- Florida State University, Department of Psychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- フロスト多次元完全主義スケールで少なくとも29のスコア-間違いに対する懸念のサブスケール
除外基準:
- 現在中等度または重度の物質使用障害、精神病性障害、または双極性障害
- 現在の自殺念慮（差し迫った危険）
- 現在、心理療法に参加しています
- 過去4週間の向精神薬への変更
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
このアームは、2 週間のコンピュータ化された暴露ベースの介入で構成されています。
治療セッションは、自宅で 3 日ごとに完了します (合計 5 回の治療セッション)。
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露出に焦点を当てた 3 つのタスクが完了します。
各治療セッションは約 20 分です。
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介入なし：待機リスト コントロール
この状態の参加者は治療を受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フロスト多次元完璧主義スケール (FMPS) - 間違いに対する懸念サブスケール
時間枠：ベースラインから治療後（2週間）までの完璧主義のレベル
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完璧主義のレベルを調査する自己申告式アンケート。
フロスト多次元完璧主義スケールの下位スケールの間違いに対する懸念には、9 から 45 の範囲の下位スケールのスコアを持つ 9 項目が含まれます (スコアが高いほど、間違いに対する懸念のレベルが高いことを示します)。
間違いに対する懸念の下位スケールには、フロスト多次元完璧主義スケールの次の項目が含まれます: 9、10、13、14、18、21、23、25、24。
項目スコアは合計サブスケール スコアとして合計されます。
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ベースラインから治療後（2週間）までの完璧主義のレベル
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疫学研究センターうつ病スケール (CES-D)
時間枠：ベースラインから治療後までのうつ病の症状（2週間）
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うつ病の症状を評価するために使用される自己報告尺度。
合計スコアは 0 ～ 60 の範囲であり、スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを示します。
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ベースラインから治療後までのうつ病の症状（2週間）
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認知的および身体的不安特性バージョンの状態特性インベントリ (STICSA-T)
時間枠：ベースラインから治療後までの不安症状（2週間）
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全体的な不安症状を評価するために使用される自己報告尺度。
スコアの範囲は 21 ～ 84 で、スコアが高いほど全体的な不安のレベルが高いことを示します。
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ベースラインから治療後までの不安症状（2週間）
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対人恐怖症インベントリ (SPIN)
時間枠：ベースラインから治療後までの社会不安症状（2週間）
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社会不安症状を測定する自己申告スケール。
スコアの範囲は 0 ～ 68 で、スコアが高いほど社会不安症状のレベルが高いことを示します。
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ベースラインから治療後までの社会不安症状（2週間）
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摂食態度テスト (EAT-26)
時間枠：ベースラインから治療後までの摂食障害の症状（2週間）
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摂食障害の症状を測定する自己申告スケール。
スコアの範囲は 0 ～ 78 で、スコアが高いほど摂食障害の症状のレベルが高いことを示します。
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ベースラインから治療後までの摂食障害の症状（2週間）
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強迫性の目録 - 改訂版 (OCI-R)
時間枠：ベースラインから治療後までの強迫性（2週間）
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強迫性を測定する自己申告尺度。
スコアの範囲は 0 ～ 72 で、スコアが高いほど強迫性のレベルが高いことを示します。
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ベースラインから治療後までの強迫性（2週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月3日
一次修了 (実際)
2021年2月26日
研究の完了 (実際)
2021年2月26日
試験登録日
最初に提出
2020年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月3日
最初の投稿 (実際)
2020年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月25日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSC2019.27351
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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