Tratamento baseado em exposição para perfeccionismo
25 de julho de 2023 atualizado por: Jesse Cougle, Florida State University
Uma avaliação preliminar de um tratamento baseado em exposição para o perfeccionismo
Este estudo está examinando a eficácia de uma intervenção computadorizada, baseada em exposição, para o perfeccionismo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo é avaliar os efeitos de um tratamento baseado em exposição computadorizada de duas semanas para o perfeccionismo (ETP).
Indivíduos com perfeccionismo elevado serão designados aleatoriamente para ETP ou uma condição de controle de lista de espera (WL).
O ETP consistirá em três tarefas nas quais eles cometerão erros repetidamente, repetidos por cinco sessões durante um período de duas semanas (uma sessão a cada 3 dias).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Florida State University, Department of Psychology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 63 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pontuação de pelo menos 29 na Escala de Perfeccionismo Multidimensional Frost - Subescala Preocupação com Erros
Critério de exclusão:
- Transtorno atual moderado ou grave por uso de substâncias, transtorno psicótico ou transtorno bipolar
- Ideação suicida atual (risco iminente)
- Atualmente participando de psicoterapia
- Quaisquer alterações nos medicamentos psicotrópicos nas últimas quatro semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Este braço consiste em uma intervenção computadorizada baseada em exposição de 2 semanas.
As sessões de tratamento são realizadas a cada 3 dias em casa (5 sessões de tratamento no total).
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Três tarefas focadas em exposições são concluídas.
Cada sessão de tratamento dura aproximadamente vinte minutos.
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Sem intervenção: Controle de lista de espera
Os participantes nesta condição não receberão tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Multidimensional de Perfeccionismo Frost (FMPS) - Subescala Preocupação com Erros
Prazo: Níveis de perfeccionismo desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Questionário de autorrelato examinando níveis de perfeccionismo.
A subescala de preocupação com erros da Escala Multidimensional de Perfeccionismo Frost inclui 9 itens com pontuações na subescala variando de 9 a 45 (pontuações mais altas significam níveis mais altos de preocupação com erros).
A subescala preocupação com erros inclui os seguintes itens da Escala Multidimensional de Perfeccionismo Frost: 9, 10, 13, 14, 18, 21, 23, 25, 24.
As pontuações dos itens são somadas para uma pontuação total da subescala.
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Níveis de perfeccionismo desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D)
Prazo: Sintomas de depressão desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Medida de autorrelato usada para avaliar sintomas depressivos.
As pontuações totais variam de 0 a 60, com pontuações mais altas indicando um nível mais alto de sintomas depressivos.
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Sintomas de depressão desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Inventário de estado-traço para versão de traço-ansiedade cognitiva e somática (STICSA-T)
Prazo: Sintomas de ansiedade desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Medida de autorrelato usada para avaliar os sintomas gerais de ansiedade.
As pontuações variam de 21 a 84, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de ansiedade geral.
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Sintomas de ansiedade desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Inventário de Fobia Social (SPIN)
Prazo: Sintomas de ansiedade social desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Escala de autorrelato que mede os sintomas de ansiedade social.
As pontuações variam de 0 a 68, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de sintomas de ansiedade social.
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Sintomas de ansiedade social desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Teste de Atitudes Alimentares (EAT-26)
Prazo: Sintomas de transtorno alimentar desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Escala de autorrelato que mede os sintomas de transtorno alimentar.
As pontuações variam de 0 a 78, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de sintomas de transtorno alimentar.
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Sintomas de transtorno alimentar desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Inventário Obsessivo-Compulsivo-Revisado (OCI-R)
Prazo: Obsessivo-compulsivo desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Escala de autorrelato que mede obsessivo-compulsividade.
As pontuações variam de 0 a 72, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de obsessivo-compulsividade.
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Obsessivo-compulsivo desde o início até o pós-tratamento (2 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
26 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
26 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HSC2019.27351
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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