此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

完美主义的基于暴露的治疗

2023年7月25日 更新者:Jesse Cougle、Florida State University

基于暴露的完美主义治疗的初步评估

本研究正在检验计算机化、基于曝光的完美主义干预的功效。

研究概览

详细说明

本研究的主要目的是评估为期两周的基于计算机化暴露的完美主义治疗 (ETP) 的效果。 完美主义高涨的个人将被随机分配到 ETP 或等候名单 (WL) 控制条件。 ETP 将包括三项他们会反复犯错的任务,在两周内重复五节课(每三天一节课)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、美国、32306
        • Florida State University, Department of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • Frost Multidimensional Perfectionism Scale - Concern over Mistakes 子量表得分至少为 29

排除标准:

  • 当前中度或重度物质使用障碍、精神障碍或双相情感障碍
  • 当前的自杀意念(迫在眉睫的风险)
  • 目前正在接受心理治疗
  • 过去 4 周内精神药物的任何变化

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
该组包括为期 2 周的基于暴露的计算机化干预。 每 3 天在家中完成一次治疗(总共 5 次治疗)。
完成了以曝光为重点的三项任务。 每次治疗大约二十分钟。
无干预:候补名单控制
这种情况下的参与者将不会接受治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
弗罗斯特多维完美主义量表 (FMPS) - 对错误的担忧分量表
大体时间:从基线到治疗后(2周)的完美主义水平
检查完美主义水平的自我报告问卷。 弗罗斯特多维完美主义量表的关注错误子量表包括9个项目,该子量表的得分范围为9至45(分数越高,表示对错误的关注程度越高)。 对错误的关注子量表包括弗罗斯特多维完美主义量表中的以下项目:9、10、13、14、18、21、23、25、24。 项目分数相加即为子量表总分。
从基线到治疗后(2周)的完美主义水平

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)
大体时间:从基线到治疗后的抑郁症状(2周)
用于评估抑郁症状的自我报告测量。 总分范围为 0 至 60,分数越高表明抑郁症状程度越高。
从基线到治疗后的抑郁症状(2周)
认知和躯体焦虑特质版本的状态特质量表 (STICSA-T)
大体时间:从基线到治疗后的焦虑症状(2周)
用于评估总体焦虑症状的自我报告测量。 分数范围为 21 至 84,分数越高表明整体焦虑程度越高。
从基线到治疗后的焦虑症状(2周)
社交恐惧症量表(SPIN)
大体时间:从基线到治疗后的社交焦虑症状(2周)
衡量社交焦虑症状的自我报告量表。 分数范围从 0 到 68,分数越高表明社交焦虑症状程度越高。
从基线到治疗后的社交焦虑症状(2周)
饮食态度测试 (EAT-26)
大体时间:从基线到治疗后的饮食失调症状(2周)
测量饮食失调症状的自我报告量表。 分数范围从 0 到 78,分数越高表明饮食失调症状的程度越高。
从基线到治疗后的饮食失调症状(2周)
强迫性清单 - 修订版 (OCI-R)
大体时间:从基线到治疗后的强迫症(2周)
衡量强迫症的自我报告量表。 分数范围从0到72,分数越高表明强迫程度越高。
从基线到治疗后的强迫症(2周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月3日

初级完成 (实际的)

2021年2月26日

研究完成 (实际的)

2021年2月26日

研究注册日期

首次提交

2020年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月3日

首次发布 (实际的)

2020年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月25日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSC2019.27351

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅