Экспозиционное лечение перфекционизма
25 июля 2023 г. обновлено: Jesse Cougle, Florida State University
Предварительная оценка лечения перфекционизма на основе воздействия
В этом исследовании изучается эффективность компьютеризированного воздействия на перфекционизм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель этого исследования — оценить эффект двухнедельного компьютеризированного лечения перфекционизма (ЭТП), основанного на экспозиции.
Лица с повышенным перфекционизмом будут случайным образом распределены в контрольное состояние ETP или списка ожидания (WL).
ETP будет состоять из трех заданий, в которых они будут неоднократно делать ошибки, повторяемых в течение пяти сеансов в течение двух недель (по одному сеансу каждые 3 дня).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
76
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32306
- Florida State University, Department of Psychology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Не менее 29 баллов по многомерной шкале перфекционизма Фроста — подшкала беспокойства по поводу ошибок
Критерий исключения:
- Текущее умеренное или тяжелое расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, психотическое расстройство или биполярное расстройство
- Текущие суицидальные мысли (неминуемый риск)
- В настоящее время занимается психотерапией
- Любые изменения психотропных препаратов за последние четыре недели
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Эта группа состоит из двухнедельного компьютеризированного вмешательства, основанного на воздействии.
Лечебные сеансы проводятся каждые 3 дня в домашних условиях (всего 5 лечебных сеансов).
|
Выполнены три задачи по экспозициям.
Каждый сеанс лечения длится примерно двадцать минут.
|
|
Без вмешательства: Управление списком ожидания
Участники в этом состоянии не будут получать лечение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Многомерная шкала перфекционизма Фроста (FMPS) - Подшкала беспокойства по поводу ошибок
Временное ограничение: Уровни перфекционизма от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
Анкета самоотчета, изучающая уровни перфекционизма.
Подшкала беспокойства по поводу ошибок Многомерной шкалы перфекционизма Фроста включает 9 пунктов с баллами по подшкале от 9 до 45 (более высокие баллы означают более высокий уровень беспокойства по поводу ошибок).
Подшкала беспокойства по поводу ошибок включает следующие пункты из шкалы многомерного перфекционизма Фроста: 9, 10, 13, 14, 18, 21, 23, 25, 24.
Баллы по пунктам суммируются для получения общего балла по подшкалам.
|
Уровни перфекционизма от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: Симптомы депрессии от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
Измерение самоотчета, используемое для оценки депрессивных симптомов.
Сумма баллов варьируется от 0 до 60, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень депрессивных симптомов.
|
Симптомы депрессии от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
|
Перечень состояний-черт для версии когнитивной и соматической тревожности-черты (STICSA-T)
Временное ограничение: Симптомы тревоги от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
Измерение самоотчета, используемое для оценки общих симптомов тревоги.
Баллы варьируются от 21 до 84, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень общей тревожности.
|
Симптомы тревоги от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
|
Инвентаризация социальных фобий (SPIN)
Временное ограничение: Симптомы социальной тревожности от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
Шкала самоотчета, которая измеряет симптомы социальной тревожности.
Баллы варьируются от 0 до 68, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень симптомов социальной тревожности.
|
Симптомы социальной тревожности от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
|
Тест отношения к еде (EAT-26)
Временное ограничение: Симптомы расстройства пищевого поведения от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
Шкала самоотчета, которая измеряет симптомы расстройства пищевого поведения.
Баллы варьируются от 0 до 78, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень симптомов расстройства пищевого поведения.
|
Симптомы расстройства пищевого поведения от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
|
Опросник обсессивно-компульсивных расстройств - пересмотренный (OCI-R)
Временное ограничение: Обсессивно-компульсивное расстройство от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
Шкала самоотчета, которая измеряет обсессивно-компульсивность.
Баллы варьируются от 0 до 72, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень обсессивно-компульсивного расстройства.
|
Обсессивно-компульсивное расстройство от исходного уровня до лечения (2 недели)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HSC2019.27351
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .