Altistumiseen perustuva hoito perfektionismiin
tiistai 25. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Jesse Cougle, Florida State University
Alustava arvio altistumiseen perustuvasta perfektionismin hoidosta
Tämä tutkimus tutkii tietokoneistetun, altistumiseen perustuvan intervention tehokkuutta perfektionismiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida kahden viikon tietokoneistetun altistuspohjaisen perfektionismin (ETP) hoidon vaikutuksia.
Henkilöt, joilla on kohonnut perfektionismi, määrätään satunnaisesti ETP- tai jonotuslistan (WL) valvontaehtoon.
ETP koostuu kolmesta tehtävästä, joissa he tekevät toistuvasti virheitä ja jotka toistetaan viiden istunnon ajan kahden viikon aikana (yksi istunto joka 3. päivä).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32306
- Florida State University, Department of Psychology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pistemäärä vähintään 29 Frostin moniulotteisen perfektionismin asteikolla - Huoli virheistä -alaasteikolla
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen kohtalainen tai vaikea päihteiden käyttöhäiriö, psykoottinen häiriö tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
- Nykyiset itsemurha-ajatukset (välitön riski)
- Tällä hetkellä osallistuu psykoterapiaan
- Kaikki muutokset psykotrooppisiin lääkkeisiin viimeisen neljän viikon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Tämä käsi koostuu 2 viikon tietokoneistetun, altistumiseen perustuvasta interventiosta.
Hoitokertoja suoritetaan 3 päivän välein kotona (yhteensä 5 hoitokertaa).
|
Kolme altistumiseen keskittyvää tehtävää on suoritettu.
Jokainen hoitokerta kestää noin kaksikymmentä minuuttia.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Tähän sairauteen osallistuvat eivät saa hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Frost Multidimensional Perfectionism Scale (FMPS) - Huoli virheistä -alaskaala
Aikaikkuna: Perfektionismin taso lähtötasosta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
Itseraportoiva kyselylomake, jossa tutkitaan perfektionismin tasoja.
Huoli virheistä Frost Multidimensional Perfectionism Scale -asteikolla sisältää 9 kohtaa, joiden pisteet ala-asteikolla vaihtelevat välillä 9-45 (korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa huolta virheistä).
Huoli virheistä -alaasteikko sisältää seuraavat kohteet Frostin moniulotteisen perfektionismin asteikosta: 9, 10, 13, 14, 18, 21, 23, 25, 24.
Kohteiden pisteet lasketaan yhteen ala-asteikon pistemääräksi.
|
Perfektionismin taso lähtötasosta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Aikaikkuna: Masennusoireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
Itseraportointimitta, jota käytetään masennuksen oireiden arvioimiseen.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennusoireiden tasoa.
|
Masennusoireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
|
Kognitiivisen ja somaattisen ahdistuneisuuspiirteen tila-ominaisuusluettelo (STICSA-T)
Aikaikkuna: Ahdistuneisuusoireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
Itseraportointimitta, jota käytetään yleisten ahdistuneisuusoireiden arvioimiseen.
Pisteet vaihtelevat välillä 21-84, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa yleistä ahdistusta.
|
Ahdistuneisuusoireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
|
Social Fobia Inventory (SPIN)
Aikaikkuna: Sosiaalisen ahdistuksen oireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
Itseraportointiasteikko, joka mittaa sosiaalisen ahdistuksen oireita.
Pisteet vaihtelevat 0–68, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia sosiaalisen ahdistuneisuuden oireita.
|
Sosiaalisen ahdistuksen oireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
|
Syömisasennetesti (EAT-26)
Aikaikkuna: Syömishäiriön oireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
Itseraportointiasteikko, joka mittaa syömishäiriön oireita.
Pisteet vaihtelevat välillä 0-78, ja korkeammat pisteet osoittavat syömishäiriön oireiden korkeampaa tasoa.
|
Syömishäiriön oireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
|
Obsessive-Compulsive Inventory - Revised (OCI-R)
Aikaikkuna: Pakko-oireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
Itseraportointiasteikko, joka mittaa pakko-oireisuutta.
Pisteet vaihtelevat 0–72, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa pakko-oireisuutta.
|
Pakko-oireet lähtötilanteesta hoidon jälkeen (2 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC2019.27351
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .