うつ病の田舎の成人に対するシステムレベルの介入
2026年5月6日 更新者：Addie Weaver、University of Michigan
この研究は、田舎の成人のうつ病に対するコンピューター支援認知行動療法の有効性をテストすることを目的としています。
Raising Our Spirits Together (ROST) と呼ばれる介入は、コミュニティベースの参加型アプローチを通じて開発され、地元の牧師によって促進され、小さなグループで提供されます。
グループは、ミシガン州の田舎にある 2 つの教会でバーチャルまたは対面で開催されます。
ミシガン州ヒルズデールから 84 人が募集され、抑うつ症状に対する ROST の効果を、強化されたコントロール条件 (ECC) と比較してテストします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Hillsdale、Michigan、アメリカ、49242
- Trinity Lutheran Church
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Jonesville、Michigan、アメリカ、49250
- Jonesville First Presbyterian Church
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ヒルズデール、レナウィー、ジャクソン、またはミシガン州カルフーン郡に住んでいる必要があります
- 患者健康アンケート-9 (PHQ-9>=5) に基づく少なくとも軽度の抑うつ症状の陽性スクリーニング
除外基準:
- 非英語圏
- 現在、うつ病の認知行動療法（CBT）を受けています
- 認知行動療法のコースを完了したことがある (CBT; >= 8 セッション)
- 精神病性障害の診断
- アヘン剤または遊離塩基コカインの現在の使用
- 差し迫ったリスクを伴う顕著な自殺/殺人念慮。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：私たちの精神を一緒に高める 介入
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Raising Our Spirits Together (ROST) は、うつ病に対する 8 セッションのコンピューター支援認知行動療法です。
行動活性化、認知再構築、問題解決などのコア CBT コンテンツは、ビデオとテキストベースの要素を使用してコンピューター支援プラットフォームを介して配信されます。
コンピューター支援の介入は、セッション中の演習と宿題/行動計画を含むワークブックによって補完されます。
ROST は毎週、地元の教会でバーチャルまたは対面で配信され、地元の牧師が進行役を務めます。
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他の：強化された制御条件
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強化された制御状態介入は、この状態に無作為に割り付けられた参加者に、広く使用され有益であることがわかっているうつ病の自助本 (The Depression Helpbook; Katon et al, 2008)、ローカル リソース ガイド、および紹介を提供することで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抑うつ症状の自己報告尺度の変化
時間枠：結果はベースライン、治療後すぐ（最大8週間）、および治療後12週間で評価されます
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参加者は、患者の健康アンケート-9を利用して抑うつ症状を自己報告します（PHQ-9;範囲0-27でスコアが高いことが結果を示します。
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結果はベースライン、治療後すぐ（最大8週間）、および治療後12週間で評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Addie Weaver, PhD、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月20日
一次修了 (実際)
2023年7月31日
研究の完了 (実際)
2023年7月31日
試験登録日
最初に提出
2020年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月5日
最初の投稿 (実際)
2020年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。