サルコペニア高齢者のための活力ツボ運動プログラム (VA)
2021年3月9日 更新者：Kuei-Min Chen, Ph.D., RN.、Kaohsiung Medical University
サルコペニアの高齢者の ADL と機能的フィットネスに対する活力ツボ運動プログラムの効果
このプロジェクトは、サルコペニアの制度的高齢者の日常生活動作 (ADL) と機能的フィットネスに対する 6 か月の VA プログラムの効果をテストすることを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
サルコペニアの施設にいる高齢者の ADL と機能的フィットネス (肺活量、身体の柔軟性、関節の可動域、および筋持久力) に対する 6 か月の VA プログラムの効果をテストするために、クラスター無作為化対照試験が実施されました。
コンビニエンス サンプリングを使用して、114 人の高齢者を収容する 12 の長期介護施設が募集され、施設によって VA 実験群または対照群にクラスター無作為化されました。
実験グループは、認定インストラクターが率いる VA プログラムを週 3 回、セッションあたり 40 分間、6 か月間受けました。対照群は通常の日常生活を続けました。
1 回の事前テストと 2 回の事後テストを 3 か月間隔で実施しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
114
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾、80708
- Kaohsiung Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～100年 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢≧65歳
- 施設に3か月以上滞在している
- -Short Portable Mental Status Questionnaire（SPMSQ）スコア≥8の無傷の認知機能
- 握力：男性28kg未満、女性18kg未満
- ふくらはぎの周囲が男性で34cm未満、女性で33cm未満
除外基準:
- 脊髄損傷がある
- 重度の心血管疾患または肺疾患を患っている
- 筋骨格疾患がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：コントロール
対照群の参加者は、通常どおり日常生活を続けました。
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参加者は日常生活を維持した。
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実験的：活力ツボ（VA）
VA プログラムは 40 分で完了し、次の 3 つのフェーズが含まれていました。 ②パンチング経絡（14動作・20分）：リズムに合わせて両手で振動効果を発揮し、全身の14の経絡を刺激して有酸素持久力を向上・③心身をリラックス（5動作・20分） 10 分): 体を休め、気を止めるための筋肉弛緩運動。
実験グループの参加者は、PI によってトレーニングおよび認定されたインストラクターが率いる VA プログラムを週 3 回、セッションあたり 40 分、6 か月間受けました。
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VA には 3 つのフェーズがあり、完了するまでに 40 分かかりました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺活量
時間枠：6ヵ月
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TruZoneTM ピークフローメーターで測定
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6ヵ月
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上半身の柔軟性
時間枠：6ヵ月
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バックスクラッチテストで測定
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6ヵ月
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下半身の柔軟性
時間枠：6ヵ月
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Chair Sit-and-Reach Test による測定
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6ヵ月
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関節可動域
時間枠：6ヵ月
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ゴニオメトリーで測定
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6ヵ月
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腕の筋持久力
時間枠：6ヵ月
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アームカールテストで測定
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6ヵ月
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脚の筋持久力
時間枠：6ヵ月
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チェア・トゥ・スタンド・テストで測定
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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日常生活動作 (ADL)
時間枠：6ヵ月
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バーセル指数によって測定されます。
「0-20」のスコアは、完全に依存していることを意味します。 「21-60」は重度の依存を意味します。 「61-90」は中程度の依存を意味します。 「91-99」は軽度の依存を意味します。 「100」は、人の ADL が完全に自立していることを示します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月7日
一次修了 (実際)
2021年3月6日
研究の完了 (実際)
2021年3月6日
試験登録日
最初に提出
2020年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月5日
最初の投稿 (実際)
2020年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月9日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。