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オキシトシンと悲しみのときは近づくことを避ける

2025年2月10日 更新者:University of Arizona

親密になるための引き寄せ:複雑な悲しみにおけるアプローチ行動に対するオキシトシンと悲しみ刺激の種類の差別化効果

これは、2017 年 1 月 18 日より前に開始された完了したプロジェクトです。

背景:複雑な悲嘆(CG)の理論モデルは、非適応的なアプローチ(例:故人の執拗な近づき方)または回避(例:思い出させるものを過度に避ける)行動が、喪失を統合し、愛する人から立ち直る能力を妨げることを示唆しています。人の死。 証拠が矛盾していることもあり、悲しみの中でこうした行動がどのように発達するのかについては、メカニズム的な理解がほとんどありません。 我々は、(1) 悲しみ、死、社会関連の刺激に対する暗黙のバイアスに基づいて CG グループと非 CG グループ間の行動の違いを特定し、(2) アプローチ/回避バイアスの形成における神経ペプチド オキシトシンの役割をテストしようとしました。 。

方法:CGがある(n = 17)およびない(n = 22)の夫を亡くした高齢者が、個人化された、非特異的な、悲しみに関連した、およびその他の刺激に対する暗黙のバイアスを測定するアプローチ/回避タスクを完了しました。 二重盲検、ランダム化、カウンターバランス設計で、各参加者は鼻腔内オキシトシンセッションとプラセボセッションの両方に参加しました。 目的は、(1) 暗黙的なアプローチ/回避バイアスに対する CG と刺激の種類の異なる影響を特定すること [プラセボ セッション]、(2) アプローチ/回避バイアスに対する CG、刺激の種類、オキシトシンとプラセボの相互作用の影響を調査すること [両方とも]セッション]。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85721
        • University of Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

• 登録の6~36か月前に配偶者またはパートナーの死を経験した成人個人

除外基準:

  • 英語を理解できない。
  • 研究の他のコンポーネントに対する医学的禁忌、
  • 積極的な自殺傾向
  • 積極的な殺人行為
  • 活動性精神病症状
  • がんなどの進行中の主要な健康状態。コントロールされていない高血圧。オキシトシン系に影響を与える可能性のある薬剤(全身性コルチコステロイドなど)。
  • 妊娠状態または妊娠の疑いのある状態
  • 閉経前の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シントシノンファースト
クロスオーバー設計では、すべての参加者は訪問 1 または訪問 2 のいずれかで実験条件を受け、もう一方の訪問ではプラセボを受けました。 この群は、訪問 1 でシントシノンを投与され、訪問 2 でプラセボを投与された患者を指定します。 シントシノンは、スプレー形式で鼻腔内に投与される 24 IU 用量です。
合成オキシトシン スプレー、スプレーあたり 24 IU。
有効成分を含まないプラセボスプレー。
プラセボコンパレーター:プラセボファースト
クロスオーバー設計では、すべての参加者は訪問 1 または訪問 2 のいずれかで実験条件を受け、もう一方の訪問ではプラセボを受けました。 この群は、訪問 1 でプラセボを投与され、訪問 2 でシントシノンを投与された患者を指定します。
合成オキシトシン スプレー、スプレーあたり 24 IU。
有効成分を含まないプラセボスプレー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準的なインタラクティブなアプローチ/タスクを回避するジョイスティックのプッシュまたはプルの反応時間(MS)。
時間枠:120分

参加者は、セッションごとに2回のタスクを回避するアプローチを完了し、2回目の実行で逆の命令を実行しました(つまり、「プルフォーイエロー」は「黄色のプッシュ」になりました)。 タスクの各7分間の実行は、144 2500ミリ秒の試行(訪問ごとに288回の試行、ラン/セッション全体で合計576回の試行、500msの試行間インターバル)で構成されていました。 指示の順序(つまり、「プッシュイエロー」と「プルイエロー」)を無作為化し、参加者とセッション全体で相殺し、秩序効果/慣れの可能性に対処しました。 刺激は、遺伝的アルゴリズムによって決定された擬似ランダム化された順序で、Inquisit 4(2014)を介して提示されました(Wager&Nichols、2003)。

相対的なアプローチ/回避バイアスは、同じカテゴリのプッシュ/回避試行から各刺激カテゴリのプル/アプローチトライアルの中央値の応答時間(RT;ジョイスティックのフルエクステンションへのレイテンシ)を差し引くことによって計算されました(Rinck&Becker、2007)。 正の応答バイアス値は、相対的なアプローチバイアスを示します。負の値は、相対回避バイアスを示します。

120分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月20日

一次修了 (実際)

2017年5月12日

研究の完了 (実際)

2017年5月12日

試験登録日

最初に提出

2020年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月6日

最初の投稿 (実際)

2020年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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