催产素和避免接近悲伤
2021年4月27日 更新者：University of Arizona
拉近距离：催产素和悲伤刺激类型对复杂悲伤中接近行为的差异化影响
这是一个已完成的项目，在 2017 年 1 月 18 日之前启动
背景：复杂悲伤 (CG) 的理论模型表明，适应不良的方法（例如，对死者的持续接近寻求）或回避（例如，过度回避提醒）行为会干扰一个人整合损失和从他们所爱的人中恢复的能力一个人的死亡。 部分由于相互矛盾的证据，对这些行为如何在悲伤中发展的机制理解很少。 我们试图 (1) 根据对悲伤、死亡和社会相关刺激的隐性偏见，确定 CG 和非 CG 组之间的行为差异，以及 (2) 测试神经肽催产素在塑造接近/回避偏见中的作用.
方法：有 (n = 17) 和没有 (n = 22) CG 的丧偶老年人完成了一项接近/回避任务，测量个性化、非特定、悲伤相关和其他刺激的内隐偏见。 在双盲、随机、平衡设计中，每个参与者都参加了鼻内催产素治疗和安慰剂治疗。 目的是 (1) 确定 CG 和刺激类型对隐式趋近/回避偏差 [安慰剂会话] 的不同影响，以及 (2) 研究 CG、刺激类型和催产素与安慰剂对趋近/回避偏差的交互作用 [两者都是会议]。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arizona
-
Tucson、Arizona、美国、85721
- University of Arizona
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
• 在入组前 6 至 36 个月经历配偶或伴侣死亡的成年人
排除标准：
- 无法理解英语；
- 研究其他部分的医学禁忌症，
- 主动自杀
- 主动杀人
- 活跃的精神病症状
- 持续的主要健康状况，例如癌症；不受控制的高血压;和可能影响催产素系统的药物（例如，全身性皮质类固醇）。
- 怀孕状态或疑似怀孕状态
- 绝经前状态
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：催产素优先
交叉设计，所有参与者在第一次访问或第二次访问时接受实验条件，在另一次访问时接受安慰剂。
这只手臂指定那些在第一次就诊时接受催产素并在第二次就诊时接受安慰剂的人。
Syntocinon 是 24 IU 剂量，以喷雾形式鼻内给药。
|
合成催产素喷雾，每次喷雾 24 IU。
不含活性成分的安慰剂喷雾剂。
|
|
安慰剂比较：安慰剂优先
交叉设计，所有参与者在第一次访问或第二次访问时接受实验条件，在另一次访问时接受安慰剂。
这只手臂指定那些在第一次就诊时接受安慰剂，在第二次就诊时接受催产素的人。
|
合成催产素喷雾，每次喷雾 24 IU。
不含活性成分的安慰剂喷雾剂。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
反应时间
大体时间：120分钟
|
行为任务中参与者对视觉刺激的反应时间
|
120分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年3月20日
初级完成 (实际的)
2017年5月12日
研究完成 (实际的)
2017年5月12日
研究注册日期
首次提交
2020年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月6日
首次发布 (实际的)
2020年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月27日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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