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슬픔에서 옥시토신과 접근-회피

2025년 2월 10일 업데이트: University of Arizona

A Pull to be Close: 옥시토신과 애도자극 유형이 복합애도에서 접근행동에 미치는 차별화 효과

2017년 1월 18일 이전에 시작된 완료된 프로젝트입니다.

배경: 복잡한 슬픔(CG)의 이론적 모델은 부적응적 접근(예: 고인에 대한 집요한 근접 추구) 또는 회피(예: 미리 알림을 과도하게 회피) 행동이 상실을 통합하고 사랑하는 사람으로부터 회복하는 사람의 능력을 방해한다고 제안합니다. 한 사람의 죽음. 부분적으로 상충되는 증거로 인해 이러한 행동이 슬픔에서 어떻게 발전하는지에 대한 기계론적 이해가 거의 없습니다. 우리는 (1) 애도, 사망, 사회적 관련 자극에 대한 암묵적 편향을 기반으로 CG 그룹과 비 CG 그룹 간의 행동 차이를 식별하고, (2) 접근/회피 편향 형성에서 신경펩티드 옥시토신의 역할을 테스트하고자 했습니다. .

방법: CG가 있는(n = 17) 및 없는(n = 22) 미망인 노인은 개인화된, 비특이적, 슬픔 관련 및 기타 자극에 대한 암시적 편향을 측정하는 접근/회피 작업을 완료했습니다. 이중 맹검, 무작위, 균형 잡힌 설계에서 각 참가자는 비강 내 옥시토신 세션과 위약 세션 모두에 참석했습니다. 목표는 (1) 암묵적 접근/회피 편향[위약 세션]에 대한 CG 및 자극 유형의 차등 효과를 식별하고, (2) 접근/회피 편향에 대한 CG, 자극 유형 및 옥시토신 대 위약의 상호 작용 효과를 조사하는 것이었습니다[둘 다 세션].

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85721
        • University of Arizona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

• 등록 전 6개월에서 36개월 사이에 배우자 또는 파트너의 사망을 경험한 성인 개인

제외 기준:

  • 영어를 이해하지 못함;
  • 연구의 다른 구성 요소에 대한 의학적 금기,
  • 적극적인 자살
  • 적극적인 살인
  • 활성 정신병 증상
  • 암과 같은 진행 중인 주요 건강 상태; 조절되지 않는 고혈압; 및 옥시토신 시스템에 영향을 미칠 가능성이 있는 약물(예: 전신 코르티코스테로이드).
  • 임신 상태 또는 의심되는 임신 상태
  • 폐경 전 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신토시논 퍼스트
크로스오버 설계, 모든 참가자는 1차 방문 또는 2차 방문에서 실험 조건을 받고 다른 방문에서는 위약을 받았습니다. 이 부문은 방문 1에서 신토시논을 투여받은 사람들과 방문 2에서 위약을 투여받은 사람들을 지정합니다. Syntocinon은 24 IU 용량으로 스프레이 형태로 비강 내 투여됩니다.
합성 옥시토신 스프레이, 스프레이당 24 IU.
활성 성분이 없는 플라시보 스프레이.
위약 비교기: 위약 우선
크로스오버 설계, 모든 참가자는 1차 방문 또는 2차 방문에서 실험 조건을 받고 다른 방문에서는 위약을 받았습니다. 이 부문은 1차 방문 시 위약을, 2차 방문 시 신토시논을 투여받은 사람들을 지정합니다.
합성 옥시토신 스프레이, 스프레이당 24 IU.
활성 성분이 없는 플라시보 스프레이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준 대화식 접근법/회피 작업에서 조이스틱의 푸시 또는 당김의 반응 시간 (MS).
기간: 120 분

참가자들은 두 번째 실행에 대한 반전 된 지침으로 세션 당 두 번의 접근 방식을 완료했습니다 (즉, "Pull for Yellow"가 "노란색 푸시"가되었습니다). 7 분의 7 분 실행은 1445500ms 시험 (방문 당 288 개의 시험, 런/세션에 걸쳐 총 576 개의 시험, 500ms 간 인테르바트)으로 구성되었습니다. 지침 순서 (즉, "푸시 옐로우"대 "Pull Yellow")는 순서 효과/습관화의 가능성을 해결하기 위해 참가자 및 세션에 걸쳐 무작위 화되고 균형을 잡았습니다. 자극은 Inquisit 4 (2014)를 통해 유전자 알고리즘에 의해 결정된 유사산화 순서로 제시되었다 (Wager & Nichols, 2003).

상대적 접근/회피 바이어스는 동일한 범주의 푸시/회피 시험에서 각 자극 범주에서 풀/접근 시험에서 중간 응답 시간 (RT; 대기 시간에서 조이스틱 전체 확장)을 빼서 계산되었습니다 (Rinck & Becker, 2007). 양의 반응 바이어스 값은 상대적인 접근 편향을 나타냅니다. 음수 값은 상대 회피 바이어스를 나타냅니다.

120 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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