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睡眠および瞑想状態におけるグリムファティック機能の定量化

2025年8月1日 更新者:Daniel Claassen、Vanderbilt University Medical Center
これには、高度な瞑想経験を持つ健康なボランティアの血行動態と代謝の関係を視覚化するための磁気共鳴画像法 (MRI) 法の開発と適用が含まれます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究では、覚醒中、睡眠中、瞑想中の状態におけるグリンファティック システムを評価しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37212-3160
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 14~45歳
  • 「熟達した瞑想者の地位」

除外基準:

  • -MRと互換性のない材料のインプラント、またはMRスキャンの禁忌
  • 閉所恐怖症または長時間じっと横になれない
  • 最近(2か月未満)の感染症、入れ墨、または傷のある参加者
  • -研究訪問の12時間以内に覚せい剤またはアルコールを消費しない
  • 主要な神経学的または心理的状態の臨床診断
  • ベンゾジアゼピン、コリンストラーゼ阻害剤、抗精神病薬、オピオイド、MAO 阻害剤の服用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:熟達した瞑想者
被験者は覚醒中、睡眠不足、瞑想状態の意識状態でスキャンを受けます。
瞑想

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
髄液の流れの変化
時間枠:ベースラインから 24 時間
MRI を使用して、覚醒状態、睡眠不足、瞑想状態における CSF の流れの変化を評価する
ベースラインから 24 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳波の変化
時間枠:ベースラインから 24 時間
浅い睡眠から深い睡眠に関連するアルファ波、ベータ波、デルタ波の介入前後の脳波の変化を調べます。 アルファ波の最低帯域幅は 8 で、最高帯域幅は 12 です。 ベータ波の最低帯域幅は 13 Hz で、最高帯域幅は 30 Hz です。 デルタ波の最低帯域幅は.4 Hz で、最高は 4 Hz です。
ベースラインから 24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Daniel Claassen, MD、Vanderbilt University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (実際)

2024年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月6日

最初の投稿 (実際)

2020年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月1日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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