Количественная оценка функционирования лимфатической системы во сне и в медитативных состояниях
1 августа 2025 г. обновлено: Daniel Claassen, Vanderbilt University Medical Center
Это включает в себя разработку и применение методов магнитно-резонансной томографии (МРТ) для визуализации гемодинамических и метаболических отношений у здоровых добровольцев с продвинутым опытом медитации.
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование оценивает глимфатическую систему во время бодрствования, сна и медитативных состояний.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212-3160
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 14-45 лет
- «Статус адепта медитации»
Критерий исключения:
- Любой имплантат из материала, несовместимого с МРТ, или противопоказание к МРТ-сканированию.
- Клаустрофобия или неспособность лежать неподвижно в течение длительного периода времени.
- Участники с недавней (менее 2 месяцев) инфекцией, татуировкой или раной
- Не употреблять стимуляторы или алкоголь в течение 12 часов до исследовательского визита.
- клинический диагноз любого серьезного неврологического или психологического состояния
- Прием бензодиазепинов, ингибиторов холинэстеразы, нейролептиков, опиоидов, ингибиторов МАО
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Адепты медитации
Субъекты будут подвергаться сканированию во время бодрствования, лишения сна и медитативных состояний сознания.
|
медитация
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение потока спинномозговой жидкости
Временное ограничение: базовый уровень до 24 часов
|
Использование МРТ для оценки изменения потока спинномозговой жидкости в состоянии бодрствования, недосыпания и медитации.
|
базовый уровень до 24 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения ЭЭГ
Временное ограничение: базовый уровень до 24 часов
|
Глядя на изменения мозговых волн до и после вмешательства в альфа-, бета- и дельта-волны, связанные с легким и глубоким сном.
Минимальная полоса пропускания для альфа-волн составляет 8, а максимальная — 12.
Самая низкая полоса пропускания для бета-волн составляет 13 Гц, а самая высокая — 30 Гц.
Самая низкая пропускная способность для дельта-волн составляет 0,4.
Гц, а самая высокая — 4 Гц.
|
базовый уровень до 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Daniel Claassen, MD, Vanderbilt University Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RFA-AT-21-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .