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睡眠和冥想状态下淋巴功能的定量

2024年4月29日 更新者:Daniel Claassen、Vanderbilt University Medical Center
这涉及开发和应用磁共振成像 (MRI) 方法,以可视化具有高级冥想经验的健康志愿者的血液动力学和代谢关系。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

这项研究正在评估清醒、睡眠和冥想状态下的淋巴系统。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37212-3160
        • 招聘中
        • Vanderbilt University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 14-45岁
  • “熟练的冥想者状态”

排除标准:

  • 任何与 MR 不兼容的材料植入物,或 MR 扫描的禁忌症
  • 幽闭恐惧症或无法长时间静卧
  • 最近(不到 2 个月)感染、纹身或伤口的参与者
  • 研究访问后 12 小时内不得服用兴奋剂或酒精
  • 任何主要神经或心理疾病的临床诊断
  • 服用苯二氮卓类药物、胆碱储存酶抑制剂、抗精神病药、阿片类药物、MAO 抑制剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:熟练的冥想者
受试者将在清醒、睡眠不足和冥想的意识状态下接受扫描。
冥想

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑脊液流量变化
大体时间:基线至 24 小时
使用 MRI 评估清醒、睡眠不足和冥想状态下 CSF 流量的变化
基线至 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脑电变化
大体时间:基线至 24 小时
观察与浅睡眠到深度睡眠相关的阿尔法、贝塔和德尔塔波干预前后的脑电波变化。 alpha 波的最低带宽为 8,最高为 12。 Beta 波的最低带宽为 13 Hz,最高为 30 Hz。 Delta 波的最低带宽为 0.4 赫兹,最高为 4 赫兹。
基线至 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel Claassen, MD、Vanderbilt University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月6日

首次发布 (实际的)

2020年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

冥想的临床试验

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