乳房縮小術の評価
2026年6月30日 更新者：Herman Houin, MD、Henry Ford Health System
乳房縮小：より長い切開茎の乳房縮小技術と比較した、乳輪周囲マストペクシーによる吸引支援乳房縮小のレトロスペクティブな評価
この研究の目的は、合併症、機能性、患者の満足度、および美容上の結果の観点から乳房縮小技術を遡及的に評価することです。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
詳細な説明
乳房縮小術は一般的な手術であり、大きな切開法では、損傷した皮膚弁を緊張下で閉じる必要があるため、合併症の発生率がかなり高くなります。
この研究は、脂肪吸引補助乳房縮小術に対する開放切開乳房縮小術の評価です。
この研究では、合併症の発生率、機能性、患者の満足度、美容効果の観点から、これら 2 つの乳房縮小術を評価します。
参加者は、術後の乳房縮小に関する BREAST-Q アンケートに回答するよう求められます。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2013年から2019年の間に乳房縮小術を受けた患者。
説明
包含基準:
- 2013年から2019年の間に乳房縮小術を受けた患者
- 脂肪吸引補助または層状皮膚切開有茎術乳房縮小術を受けたすべての患者。
除外基準:
- 乳房縮小術と同時に追加手術を受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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脂肪吸引による乳房縮小術
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開胸乳房縮小術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後合併症率
時間枠：術後期間（術後平均1年）
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開胸による乳房縮小術と比較して、脂肪吸引による乳房縮小術の術後合併症率が低いかどうかを判断する
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術後期間（術後平均1年）
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乳房縮小の成功率
時間枠：術後期間（術後平均1年）
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術後の結果に基づいて、開胸による乳房縮小術とは対照的に、脂肪吸引による乳房縮小術の成功率が高いかどうかを判断すること。
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術後期間（術後平均1年）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年8月8日
一次修了 (実際)
2026年6月2日
研究の完了 (実際)
2026年6月2日
試験登録日
最初に提出
2020年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月10日
最初の投稿 (実際)
2020年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月30日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 7372
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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