- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04509037
유방축소술의 평가
2023년 12월 22일 업데이트: Herman Houin, MD, Henry Ford Health System
유방 축소: 더 긴 절개 페디클 유방 축소 기법과 비교하여 유륜 주위 유방고정술을 통한 흡입 보조 유방 축소의 후향적 평가
본 연구의 목적은 유방축소술의 합병증, 기능성, 환자 만족도 및 미용적 결과를 후향적으로 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
유방축소술은 큰 절개 기술이 훼손된 피부 플랩을 장력으로 닫아야 하기 때문에 합병증 발생률이 상당히 높은 일반적인 수술입니다.
본 연구는 지방흡입을 이용한 유방축소술에 대한 개방절개 유방축소술의 평가이다.
이 연구는 합병증 비율, 기능, 환자 만족도 및 미용 결과 측면에서 이 두 가지 유방 축소 기술을 평가할 것입니다.
참가자는 수술 후 유방 축소에 관한 BRAST-Q 설문 조사를 완료해야 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
490
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, 미국, 48202
- 모병
- Henry Ford Health System
-
연락하다:
- Herman Houin, MD
- 전화번호: 313-916-2378
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2013년에서 2019년 사이에 유방축소술을 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 2013~2019년 유방축소술을 받은 환자
- 지방흡입술을 시행한 모든 환자는 피부절개술 또는 층상피부절개유방축소술을 시행받았다.
제외 기준:
- 유방축소술과 동시에 추가 시술을 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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지방 흡입 보조 유방 축소
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오픈절개 가슴축소술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 합병증 비율
기간: 수술 후 기간 (수술 후 평균 1년)
|
지방 흡입 보조 유방 축소가 개방 절개 유방 축소와 달리 수술 후 합병증 발생률이 더 낮은지 확인하기 위해
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수술 후 기간 (수술 후 평균 1년)
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가슴축소 성공률
기간: 수술 후 기간 (수술 후 평균 1년)
|
수술 후 결과를 기반으로 지방 흡입 보조 유방 축소가 개복 절개 유방 축소와 달리 성공률이 더 높은지 확인합니다.
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수술 후 기간 (수술 후 평균 1년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 8월 8일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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