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糖尿病知識レベルのティーチバック教育法

2020年8月10日 更新者:Yasemin Cayir、Ataturk University

インスリン療法を受けている2型糖尿病患者における糖尿病の知識レベルと臨床パラメーターに対するティーチバック教育法の影響

インスリン療法を受けている 2 型糖尿病患者の糖尿病知識レベルと臨床パラメータに対するティーチバック教育法の効果を研究することを目的としました。 これはランダム化比較試験です。 介入群にはティーチバック法を使用し、対照群には通常の糖尿病教育を使用します。 一次結果は糖尿病知識レベル (DKL) であり、二次結果は臨床パタメーター (空腹時血糖、HbA1c、血圧) です。 DKL と臨床パラメータを測定し、介入前と 3 か月後の 2 つのグループ間で比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erzurum、七面鳥、25040
        • Ataturk University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病を患っている
  • 18歳以上であること
  • トルコ語の理解と会話に障壁がない
  • 初めてインスリン治療を始めた方

除外基準:

  • 認知症と診断された患者
  • 視力や聴力に障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
コントロールグループに含まれる患者には、糖尿病教育看護師による定期的な糖尿病教育が行われます。 糖尿病教育看護師は、同センターで 10 年間勤務している。
実験的:介入グループ
介入グループは、ティーチバック教育戦略によって糖尿病教育を受けます。
ティーチバック法では、患者に新しい情報を教えた後、患者はその新しい情報を自分の言葉で説明するよう求められました。 次に、患者の知識と説明の適切性を判断しました。 患者は自分の言葉で指示を繰り返す必要があります。 このようにして、医療専門家は、患者が情報をどのように理解しているかを評価できます。 患者が情報を正しく繰り返した場合、その情報のティーチバック フェーズが完了し、新しい情報の進行が再開されました。 ただし、情報に不足や誤りがあった場合は、医療専門家によって修正され、繰り返されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病知識レベル (DKL)
時間枠:3ヶ月
DKL は、11 項目を含む自己構造化アンケートによって測定されます。 アンケートには、「はい」「いいえ」「わからない」の 3 つの回答があります。 正解は2点、不正解は0点、「わからない」は1点として受け付けます。 合計スコアは 0 ~ 22 の範囲です。 アンケートのスコアが高いほど、DKL が高いことを示します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹時血糖
時間枠:3ヶ月
Mg/dlの空腹時血糖
3ヶ月
HbA1c
時間枠:3ヶ月
%でHbA1c
3ヶ月
血圧
時間枠:3ヶ月
MmHGでの血圧
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yasemin Cayir, 1、Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月10日

最初の投稿 (実際)

2020年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月10日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YaseminC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

臨床結果は共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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