Обучающий образовательный метод на уровне знаний о диабете
10 августа 2020 г. обновлено: Yasemin Cayir, Ataturk University
Влияние образовательного метода Teach-Back на уровень знаний о диабете и клинические параметры у пациентов с диабетом 2 типа, проходящих инсулинотерапию
Его цель заключалась в изучении влияния образовательного метода обучения на уровень знаний о диабете и клинические параметры у больных сахарным диабетом 2 типа, получающих инсулинотерапию.
Это рандомизированное контролируемое исследование.
Для группы вмешательства будет использоваться метод обучения, а для контрольной группы будет использоваться рутинное обучение диабету.
Первичным результатом являются уровни знаний о диабете (DKL), а вторичным результатом являются клинические параметры (глюкоза в крови натощак, HbA1c, артериальное давление).
DKL и клинические параметры будут измеряться и сравниваться между двумя группами до и через три месяца после вмешательств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция, 25040
- Ataturk University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Иметь диабет 2 типа
- Быть старше 18 лет
- Не иметь никаких барьеров в понимании и разговоре на турецком языке
- Кто впервые начал лечение инсулином
Критерий исключения:
- Пациенты с диагнозом деменция
- Иметь зрение или потерю слуха
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Пациентам, включенным в контрольную группу, медсестра по обучению диабету будет проводить регулярное обучение диабету.
Медсестра по обучению диабету работает в одном и том же центре уже 10 лет.
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Intervention Group будет проводить обучение диабету с помощью обучающей образовательной стратегии.
|
В методе обучения, после обучения пациента новой информации, пациентов просили объяснить эту новую информацию своими словами.
Затем определялись информированность пациентов и адекватность их объяснений.
Пациент должен повторять инструкции своими словами.
Таким образом, медицинский работник может оценить, как пациент понимает информацию.
Если пациент повторил информацию правильно, фаза обучения для этой информации была завершена, и прогресс для новой информации возобновился.
Однако, если в информации был недостаток или ошибка, она исправлялась и повторялась медицинским работником.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний о диабете (DKL)
Временное ограничение: 3 месяца
|
DKL будет измеряться с помощью самостоятельно составленной анкеты, содержащей 11 пунктов.
Анкета содержит три ответа: «да», «нет» или «не знаю».
Правильный ответ будет принят как два балла, неправильный ответ — как ноль баллов, а ответ «Я не знаю» — как один балл.
Сумма баллов колеблется от 0 до 22.
Более высокие баллы анкеты свидетельствуют о том, что выше ДКЛ.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: 3 месяца
|
Глюкоза крови натощак в мг/дл
|
3 месяца
|
|
HbA1c
Временное ограничение: 3 месяца
|
HbA1c в %
|
3 месяца
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: 3 месяца
|
Артериальное давление в мм рт.ст.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yasemin Cayir, 1, Ataturk University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- YaseminC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Клинические результаты будут опубликованы.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .