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若者の健康と福祉に対する市民参加介入の因果効果のテスト (I-ACTED) (I-ACTED)

2026年2月25日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

I-ACTED 研究: 若者の健康と福祉に対する市民参加介入の因果効果のテスト

この研究の目的は、行動市民カリキュラムへの参加または不参加が若者の健康と幸福にどのように影響するかを理解することです。 参加者は、行動市民カリキュラムに参加することを選択した特定の学校に通う学生から選ばれます。 この調査への参加には、2021 年から 2022 年の春学期と秋学期の授業中にアンケートを完了し、その後、授業外でオンラインアンケートに回答することが含まれます。

調査の概要

詳細な説明

市民参加の機会やコミュニティとのつながりなど、市民リソースへの平等なアクセスは、健康文化の重要な部分です。 市民の関与と地域社会のつながりにおける有意義な経験は、若者にとって変革をもたらします。特に、社会から取り残された背景を持つ若者にとっては、声がなく、市民や社会機関での意思決定から排除されていると感じることがよくあります。 理論と相関関係の証拠は、市民の関与 (ボランティア活動、投票、市民のエンパワーメントの感覚など) と、より良い精神的、身体的、行動的な健康と幸福との間の正の関連性を示しています。 有意義な市民参加の経験は、伝統的に周縁化された背景を持つ人々の健康と幸福に特に強力な影響を与える可能性があります. ただし、市民の介入、市民の成果、および健康と福祉の成果の間の因果経路はしっかりと確立されていません。 さらに、市民の関与と共同体意識が健康と幸福の結果にどのように影響するかは不明であり、これらの効果が誰にとって特に有益であるかについては疑問が残っています. この研究では、Action Civics と呼ばれる確立された市民介入が、市民の関与と共同体意識に影響を与え、その後、若者の健康と福祉に影響を与えるかどうかを尋ねます。 これらの観察結果に基づいて、調査チームは次のことを行います。(a) 若者の市民参加とコミュニティ意識および健康との間の因果関係を調査し、(b) 確立された学校ベースの市民参加介入が個人の健康に影響を与えるかどうかをテストし、幸福と平等の結果。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1659

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 在学中・高校生
  • 研究に参加している学校の教師と一緒にコースに登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクション・シビック・プログラム
このアームの学生は、Action Civics (AC) プログラムに参加します。 AC は、全国のさまざまなバックグラウンドを持つ若者にアクション シビック プログラミングを提供しています。 AC は、クラスが集合的に地域の問題を選択し、市民活動を行うための戦略とスキルを学び、行動計画を作成し、選択した地域の問題に対して行動を起こす、学校ベースの行動市民カリキュラムを提供します。 学生は、クラスとして、健康関連 (学校給食の健康など) から安全関連 (食品の安全性など) まで、さまざまなトピックに取り組みます。 横断歩道の欠如など) をコミュニティの社会問題 (コミュニティと警察の関係など) に結び付けます。
Action Civics プログラムに参加している学校の教室の生徒たち
介入なし:ノーアクション市民プログラム
このアームの生徒は介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
若者の関与の目録(活動、政治的関与、リーダーシップの項目)
時間枠:ベースライン
アンケートはリッカート尺度 (1-5) を使用して市民の関与を測定し、複合スコアが高いほど各ドメインへの関与が多いことを示します
ベースライン
若者の関与の目録(活動、政治的関与、リーダーシップの項目)
時間枠:ベースラインから 4 ~ 6 か月後
アンケートはリッカート尺度 (1-5) を使用して市民の関与を測定し、複合スコアが高いほど各ドメインへの関与が多いことを示します
ベースラインから 4 ~ 6 か月後
若者の関与の目録(活動、政治的関与、リーダーシップの項目)
時間枠:ベースラインから1年
アンケートはリッカート尺度 (1-5) を使用して市民の関与を測定し、複合スコアが高いほど各ドメインへの関与が多いことを示します
ベースラインから1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニティ接続スケール
時間枠:ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
アンケートは、リッカート尺度 (1 ~ 5) を使用して共同体の感覚を測定し、スコアが高いほど共同体の感覚が高いことを示します。 California Healthy Kids Survey に基づく。
ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
思春期から成人までの健康に関する全国縦断調査からのアンケート
時間枠:ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
アンケートは、身体的および精神的な健康と幸福を測定します。 回答オプションは、スケールの 4 ~ 6 レベルで異なります。数値が高いほど、健康状態が良好であることを示します。
ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疫学研究センター うつ病 (CES-D)
時間枠:ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
CES-D は、1 ~ 4 の範囲を使用して抑うつ症状を測定します (1 = めったにまたはまったくない、2 = ときどきまたは少し、3 = ときどきまたは適度な時間、4 = 常に)。 CES-D のスコアが高いほど、抑うつ症状の存在が大きいことを示唆しています。
ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
タバコ、アルコール、処方薬、その他の物質の使用 ツール パート 2 (TAPS- 2)
時間枠:ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
行動上の健康症状は、TAPS アンケートのパート 2 の適合項目を使用して、1 ~ 4 の範囲 (1 = まったくない、2 = 1 回または 2 回、3 = 毎月、4 = 毎週またはそれ以上) を使用して測定されます。 これらの質問に対するスコアは、物質ごとに可能なスコアの範囲に基づいて、承認された物質ごとのリスク レベルを生成します。
ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
世界保健機関 - 5 つの幸福指数 (WHO-5)
時間枠:ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
WHO5 は一般的な健康状態を測定します。 回答の範囲は 0 ~ 25 で、25 が可能な限り最高の生活の質を表します。
ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
社会福祉 - 不登校
時間枠:ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
応答は、連続変数 (欠席した授業日数) としてカウントされ、値が生成されます。
ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
社会福祉 - 目的ツール
時間枠:ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後
項目は、リッカート スケール (1 ~ 5) を使用して将来の願望/目標を測定し、複合スコアが高いほど社会的幸福度が高いことを示します。
ベースライン、ベースラインから 4 ~ 6 か月後、ベースラインから 1 年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Parissa J Ballard, PhD、Assistant Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月24日

一次修了 (実際)

2025年8月15日

研究の完了 (実際)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2020年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月11日

最初の投稿 (実際)

2020年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月25日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00066103

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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