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청소년의 건강과 웰빙에 대한 시민 참여 개입의 인과 효과 테스트(I-ACTED) (I-ACTED)

2026년 2월 25일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

I-ACTED 연구: 청소년의 건강과 웰빙에 대한 시민 참여 개입의 인과적 효과 테스트

이 연구의 목적은 행동 시민 커리큘럼에 참여하거나 참여하지 않는 것이 청소년의 건강과 웰빙에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 것입니다. 참여자는 행동 시민 커리큘럼에 참여하기로 선택한 특정 학교에 다니는 학생들 중에서 선택됩니다. 이 연구에 참여하려면 2021-2022년 봄 및 가을 학기 수업 시간에 설문 조사를 완료한 다음 향후 수업 시간 외에 온라인 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

시민 참여 기회 및 지역사회와의 연결과 같은 시민 자원에 대한 평등한 접근은 건강 문화의 중요한 부분입니다. 시민 참여 및 지역사회 연결에 대한 의미 있는 경험은 청소년, 특히 ​​시민 및 사회 기관의 의사 결정에서 소외감을 느끼고 소외된 배경을 가진 청소년에게 변화를 가져옵니다. 이론과 상관관계 증거는 시민 참여(예: 자원 봉사, 투표, 시민 권한 부여 느낌)와 더 나은 정신적, 신체적, 행동적 건강 및 웰빙 사이의 긍정적인 연관성을 지적합니다. 의미 있는 시민 참여 경험은 전통적으로 소외된 배경을 가진 사람들의 건강과 웰빙에 특히 강력한 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 시민 개입, 시민 결과, 건강 및 웰빙 결과 사이의 인과 경로는 확고하게 확립되지 않았습니다. 또한 시민 참여와 공동체 의식이 건강 및 웰빙 결과에 어떤 영향을 미치는지는 알려지지 않았으며 이러한 효과가 누구에게 특히 도움이 될 수 있는지에 대한 의문이 남아 있습니다. 이 연구에서 우리는 Action Civics라고 하는 확립된 시민 개입이 시민 참여와 공동체 의식에 영향을 미치고 결과적으로 청소년의 건강과 복지에 영향을 미치는지 묻습니다. 이러한 관찰 결과를 바탕으로 연구 팀은 (a) 청소년 시민 참여와 공동체 의식 및 건강 사이의 인과 관계를 조사하고 (b) 확립된 학교 기반의 시민 참여 중재가 개인의 건강과 건강에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 테스트합니다. 웰빙과 형평성 결과.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1659

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Wake Forest School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 등록된 중고등학생
  • 연구에 참여하는 학교의 교사와 함께 과정에 등록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동 시민 프로그램
이 부문의 학생들은 AC(Action Civics) 프로그램에 참여하게 됩니다. AC는 전국적으로 다양한 배경을 가진 젊은이들에게 행동 시민 프로그램을 제공합니다. AC는 학급이 집단적으로 지역 문제를 선택하고, 시민 행동을 취하기 위한 전략과 기술을 배우고, 행동 계획을 개발하고, 선택한 지역 문제에 대해 조치를 취하는 학교 기반의 행동 시민 커리큘럼을 제공합니다. 학생들은 하나의 학급으로서 건강 관련(예: 학교 급식의 건강)에서 안전 관련(예: 횡단보도 부족)에서 지역 사회 문제(예: 지역 사회-경찰 관계)까지.
행동: 행동 시민 프로그램 참여
Action Civics 프로그램에 참여하는 학교 교실의 학생들
간섭 없음: 무행동 시민 프로그램
이 부문의 학생들은 개입을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년 참여 목록(행동주의, 정치 참여 및 리더십 항목)
기간: 기준선
설문지는 리커트 척도(1-5)를 사용하여 시민 참여를 측정하며, 종합 점수가 높을수록 각 영역에 더 많이 참여함을 나타냅니다.
기준선
청소년 참여 목록(행동주의, 정치 참여 및 리더십 항목)
기간: 기준선 이후 4~6개월
설문지는 리커트 척도(1-5)를 사용하여 시민 참여를 측정하며, 종합 점수가 높을수록 각 영역에 더 많이 참여함을 나타냅니다.
기준선 이후 4~6개월
청소년 참여 목록(행동주의, 정치 참여 및 리더십 항목)
기간: 기준선 이후 1년
설문지는 리커트 척도(1-5)를 사용하여 시민 참여를 측정하며, 종합 점수가 높을수록 각 영역에 더 많이 참여함을 나타냅니다.
기준선 이후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
커뮤니티 연결 규모
기간: 기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
설문지는 리커트 척도(1-5)를 사용하여 공동체 의식을 측정하며 점수가 높을수록 공동체 의식이 높은 것을 나타냅니다. California Healthy Kids Survey를 기반으로 합니다.
기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
청소년에서 성인 건강에 대한 국가 종단 연구의 설문지
기간: 기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
설문지는 신체 및 정신 건강과 웰빙을 측정합니다. 응답 옵션은 척도에 따라 4-6단계로 다양합니다. 숫자가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 역학 연구 센터(CES-D)
기간: 기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
CES-D는 1-4 범위(1=거의 또는 전혀 없음, 2=가끔 또는 약간, 3=가끔 또는 보통, 4=항상)를 사용하여 우울 증상을 측정합니다. CES-D 점수가 높을수록 우울 증상이 더 많이 있음을 시사합니다.
기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
담배, 알코올, 처방약 및 기타 물질 사용 도구 파트 2(TAPS-2)
기간: 기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
행동 건강 증상은 1-4 범위(1=전혀 없음, 2=한두 번, 3=매월, 4=매주 이상)를 사용하여 TAPS 설문지 파트 2의 적응된 항목을 사용하여 측정됩니다. 이러한 질문에 대한 점수는 물질당 가능한 점수 범위를 기반으로 승인된 물질당 위험 수준을 생성합니다.
기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
세계보건기구- 5대 웰빙 지수(WHO-5)
기간: 기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
WHO5는 일반적인 웰빙을 측정합니다. 응답 범위는 0-25이며, 25는 최상의 삶의 질을 나타냅니다.
기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
사회적 웰빙-학교 결석
기간: 기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
응답은 값을 생성하기 위해 연속 변수(결석 수업 일수)로 계산됩니다.
기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
사회적 웰빙 목적 도구
기간: 기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년
항목은 리커트 척도(1-5)를 사용하여 미래의 포부/목표를 측정하며 더 높은 복합 점수는 더 나은 사회적 웰빙을 나타냅니다.
기준선, 기준선 후 4-6개월, 기준선 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wake Forest University Health Sciences

협력자

Robert Wood Johnson Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Parissa J Ballard, PhD, Assistant Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB00066103

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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