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神経筋疲労に対する収縮モードの影響 (DYN-AGING)

18 ~ 35 歳の若者、60 ~ 80 歳の若者、および 80 歳以上の超高齢者における神経筋疲労に対する収縮モードの影響

老化は、神経筋系の複数の劣化に関連しています。 平均余命の伸びを考えると、研究者は、定期的な身体活動によって神経筋能力を維持する高齢者 (> 60 歳) と容赦ない衰退に苦しむ非常に高齢の成人 (> 80 歳) を区別できるようになりました。 80 代の人口とその生活の質は徐々に向上しています。 しかし、老化に伴う疲労と神経筋能力に関する文献の大部分は、等尺性タスクに焦点を当てていました。 その結果、最大の力の生産能力が大幅に低下し、若年層に比べて高齢者の方が疲労に対する耐性が高いことが示されました。 動的収縮によって疲労が誘発されると、若年成人と比較して高齢者の方が疲労しやすいことが観察されました。 80 歳以上の人口に対して実施された調査はまれであり、アイソメトリック タスク中の老人 (60 ~ 80 歳) よりも 80 歳代の方が疲労しやすいことが示されています。 この人口における動的収縮の影響に関する知識は限られており、片足等速性モードで独自に実行されます。 両脚の使用とタスクに関与するより高い筋肉量 (サイクロエルゴメーター) を必要とする評価が必要です。 高齢者の自律性を維持することを目的とした、適応した身体活動プログラムを設定するには、さまざまな運動モダリティにわたる神経筋疲労と易疲労性を理解することが必要です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Étienne、フランス
        • CHU de Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 定義された年齢グループに属している: 若者 (18 歳から 35 歳を含む)、高齢者 (60 歳から 80 歳を含む)、高齢者 (81 歳から 95 歳を含む)、
  • 署名済みの書面による同意書
  • 社会保障に加入していること

除外基準:

  • -運動障害をもたらす病理学または手術、研究の6か月前、
  • 慢性的な神経学的、運動的または心理的な病状
  • -研究期間中の皮質脊髄興奮性(催眠薬、抗てんかん薬、向精神薬、筋弛緩薬)を変化させる可能性のある神経活性物質の使用。
  • 磁気刺激の禁忌:
  • 心不全または呼吸不全。
  • 心臓ペースメーカー。
  • 心臓弁の摩耗および深刻な心血管疾患。
  • 頭部に補綴物または強磁性異物が存在する。
  • 人工内耳または眼球補綴材料の存在。
  • 脳神経外科的介入の歴史。
  • 脳の構造と認知能力に影響を与える可能性のある神経疾患(頭蓋内腫瘍、多発性硬化症、脳卒中の病歴または外傷性脳損傷など)。
  • -交友関係、反対側の膝の病理または筋骨格系の病理の病歴。
  • ミニ精神状態検査 < 20

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:若者たち
35歳以下の男性または女性
人が 6 分間で歩ける最大距離を歩くことを含む、個人の機能的能力の標準化されたテスト。 この歩行は、息切れや疲労により制限される場合があります。
人の可動性を評価するために使用される簡単なテストで、静的バランスと動的バランスの両方が必要です。 人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、振り返り、椅子まで歩いて座るまでの時間を利用します。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

等速性 BW-QIF テスト ブロックは、120° deg.s-1 および 60° の可動域 (収縮 0.5 秒/静止 0.5 秒) での 100 回の収縮で構成されます。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

シクロエルゴメーターの BW-QIF テスト ブロックは、毎分 60 回転 (RPM) で 100 秒のサイクリングで構成されます。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

等尺性 BW-QIF テスト ブロックは、10 回の収縮 (5 秒の収縮 / 5 秒の休息) で構成されます。

実験的:老人
60歳から80歳までの男性または女性
人が 6 分間で歩ける最大距離を歩くことを含む、個人の機能的能力の標準化されたテスト。 この歩行は、息切れや疲労により制限される場合があります。
人の可動性を評価するために使用される簡単なテストで、静的バランスと動的バランスの両方が必要です。 人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、振り返り、椅子まで歩いて座るまでの時間を利用します。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

等速性 BW-QIF テスト ブロックは、120° deg.s-1 および 60° の可動域 (収縮 0.5 秒/静止 0.5 秒) での 100 回の収縮で構成されます。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

シクロエルゴメーターの BW-QIF テスト ブロックは、毎分 60 回転 (RPM) で 100 秒のサイクリングで構成されます。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

等尺性 BW-QIF テスト ブロックは、10 回の収縮 (5 秒の収縮 / 5 秒の休息) で構成されます。

実験的:とても年配の人たち
80歳以上の男性または女性
人が 6 分間で歩ける最大距離を歩くことを含む、個人の機能的能力の標準化されたテスト。 この歩行は、息切れや疲労により制限される場合があります。
人の可動性を評価するために使用される簡単なテストで、静的バランスと動的バランスの両方が必要です。 人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、振り返り、椅子まで歩いて座るまでの時間を利用します。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

等速性 BW-QIF テスト ブロックは、120° deg.s-1 および 60° の可動域 (収縮 0.5 秒/静止 0.5 秒) での 100 回の収縮で構成されます。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

シクロエルゴメーターの BW-QIF テスト ブロックは、毎分 60 回転 (RPM) で 100 秒のサイクリングで構成されます。

BW-QIF テストは、不連続な 100 秒の努力のブロックを含む間隔増分収縮テストです。 ブロック間の膝伸筋の神経筋評価 (持続時間 25 秒) には、1 回の最大随意収縮、1 回の実際の最大力の 60% での収縮、および実際の最大力の 80% での収縮が含まれます。 各収縮中に、皮質脊髄の随意活性化 (中枢疲労) を評価するために、運動皮質上の経頭蓋磁気刺激が配信されます。 単収縮電気刺激は、末梢疲労を評価するために、最大随意収縮中および安静時に大腿神経に送達されます。

等尺性 BW-QIF テスト ブロックは、10 回の収縮 (5 秒の収縮 / 5 秒の休息) で構成されます。

人の認知機能と記憶力を評価するためのテスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大自発的収縮の割合 (%) - すべての参加者
時間枠:エルゴサイクルを漕いだ直後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
エルゴサイクルを漕いだ直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 18-35 歳の参加者
時間枠:エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 60-80 歳の参加者
時間枠:エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 80 歳以上の参加者
時間枠:エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 80 歳以上の参加者
時間枠:等尺性収縮の前後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
等尺性収縮の前後
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 60-80 歳の参加者
時間枠:等尺性収縮の前後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
等尺性収縮の前後
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 18-35 歳の参加者
時間枠:等尺性収縮の前後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
等尺性収縮の前後
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 18-35 歳の参加者
時間枠:コンセントリック等速性収縮の前後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
コンセントリック等速性収縮の前後
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 60-80 歳の参加者
時間枠:コンセントリック等速性収縮の前後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
コンセントリック等速性収縮の前後
最大自発的収縮のパーセンテージ (%) - 80 歳以上の参加者
時間枠:コンセントリック等速性収縮の前後
最大随意収縮の測定は、固定ペダルを押して膝の伸筋をできるだけ強く収縮させるように指示して、安静時に行います。 この力は、等速性エルゴメーターによって測定されます。
コンセントリック等速性収縮の前後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自発的な活動の割合 (%)
時間枠:コンセントリック等速性収縮の前後
18~35 歳、60~80 歳、80 歳以上の参加者の末梢神経刺激による膝伸筋の随意活性化を比較します。
コンセントリック等速性収縮の前後
自発的な活動の割合 (%)
時間枠:等尺性収縮の前後
18~35 歳、60~80 歳、80 歳以上の参加者の末梢神経刺激による膝伸筋の随意活性化を比較します。
等尺性収縮の前後
自発的な活動の割合 (%)
時間枠:エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
18~35 歳、60~80 歳、80 歳以上の参加者の末梢神経刺激による膝伸筋の随意活性化を比較します。
エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
安静時の電気ショックの振幅の差 (% of Shock)
時間枠:エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
18 ~ 35 歳、60 ~ 80 歳、および 80 歳以上の参加者の間で、膝の伸筋の安静時の電気ショックの振幅を比較します。
エルゴサイクルのペダリング前とペダリング直後
安静時の電気ショックの振幅の差 (% of Shock)
時間枠:等尺性収縮の前後
18 ~ 35 歳、60 ~ 80 歳、および 80 歳以上の参加者の間で、膝の伸筋の安静時の電気ショックの振幅を比較します。
等尺性収縮の前後
安静時の電気ショックの振幅の差 (% of Shock)
時間枠:コンセントリック等速性収縮の前後
18 ~ 35 歳、60 ~ 80 歳、および 80 歳以上の参加者の間で、膝の伸筋の安静時の電気ショックの振幅を比較します。
コンセントリック等速性収縮の前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leonard FEASSON, MD PhD、CHU Saint-Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月13日

一次修了 (実際)

2022年5月9日

研究の完了 (実際)

2022年6月3日

試験登録日

最初に提出

2020年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月14日

最初の投稿 (実際)

2020年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月24日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19CH178
  • 2020-A00016-33 (その他の識別子:ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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