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收缩模式对神经肌肉疲劳的影响 (DYN-AGING)

收缩方式对 18 至 35 岁年轻人、60 至 80 岁和 80 岁以上高龄人群神经肌肉疲劳的影响

衰老与神经肌肉系统的多重恶化有关。 考虑到预期寿命的增加,研究人员现在可以区分通过定期体育锻炼保持神经肌肉能力的老年人(>60 岁)和遭受不可避免的衰退的高龄成年人(>80 岁),即使数量八十多岁的人和他们的生活质量正在逐步提高。 然而,大部分关于衰老的疲劳和神经肌肉能力的文献都集中在等长收缩任务上。 结果表明,与年轻人相比,老年人的最大力量生产能力显着下降,抗疲劳能力更强。 当通过动态收缩引起疲劳时,与年轻人相比,老年人的易疲劳性更高。 对 80 岁以上人群进行的调查很少见,表明在等距任务中,八十多岁的人比老人(60-80 岁)更易疲劳。 关于动态收缩对这一人群的影响的知识是有限的,并且在单腿等速模式下表现独特。 需要使用双腿和参与任务(自行车测力计)的更高肌肉质量的评估。 了解不同运动方式的神经肌肉疲劳和易疲劳性对于制定旨在保持老年人自主性的适应性体育活动计划是必要的。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-Étienne、法国
        • CHU de Saint-Etienne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 属于定义的年龄组:年轻(包括 18 至 35 岁)、老年(包括 60 至 80 岁)和非常老(包括 81 至 95 岁),
  • 签署书面同意书
  • 挂靠社保

排除标准:

  • 在研究前 6 个月内导致运动障碍的病理学或手术,
  • 慢性神经、运动或心理疾病
  • 在研究期间使用可能改变皮质脊髓兴奋性的神经活性物质(催眠药、抗癫痫药、精神药物、肌肉松弛剂)。
  • 磁刺激禁忌症:
  • 心脏或呼吸功能不全。
  • 心脏起搏器。
  • 心脏瓣膜磨损和严重的心血管疾病。
  • 头部存在假体材料或铁磁异物。
  • 存在人工耳蜗或眼部修复材料。
  • 神经外科干预的历史。
  • 可能影响大脑结构和认知能力的神经系统疾病(例如颅内肿瘤、多发性硬化症、中风史或外伤性脑损伤)。
  • 有共病史、对侧膝关节病理或肌肉骨骼系统病理。
  • 迷你精神状态检查 < 20

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:年轻人
35岁以下的男性或女性
一项对个人功能能力的标准化测试,涉及在六分钟内走完一个人能走的最远距离。 这种行走可能会受到呼吸急促或易疲劳的限制。
用于评估人的活动能力的简单测试,需要静态和动态平衡。 它使用的是一个人从椅子上站起来、步行三米、转身、走到椅子上并坐下所需的时间。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

等速 BW-QIF 测试块包括在 120° deg.s-1 和 60° 运动范围内的 100 次收缩(收缩 0.5 秒/静止 0.5 秒)。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

自行车测力计上的 BW-QIF 测试块包括以每分钟 60 转 (RPM) 的速度循环 100 秒。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

等距 BW-QIF 测试块包括 10 次收缩(5 秒收缩/5 秒休息)。

实验性的:老人
60至80岁之间的男性或女性
一项对个人功能能力的标准化测试,涉及在六分钟内走完一个人能走的最远距离。 这种行走可能会受到呼吸急促或易疲劳的限制。
用于评估人的活动能力的简单测试,需要静态和动态平衡。 它使用的是一个人从椅子上站起来、步行三米、转身、走到椅子上并坐下所需的时间。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

等速 BW-QIF 测试块包括在 120° deg.s-1 和 60° 运动范围内的 100 次收缩(收缩 0.5 秒/静止 0.5 秒)。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

自行车测力计上的 BW-QIF 测试块包括以每分钟 60 转 (RPM) 的速度循环 100 秒。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

等距 BW-QIF 测试块包括 10 次收缩(5 秒收缩/5 秒休息)。

实验性的:很老的人
80岁以上的男性或女性
一项对个人功能能力的标准化测试,涉及在六分钟内走完一个人能走的最远距离。 这种行走可能会受到呼吸急促或易疲劳的限制。
用于评估人的活动能力的简单测试,需要静态和动态平衡。 它使用的是一个人从椅子上站起来、步行三米、转身、走到椅子上并坐下所需的时间。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

等速 BW-QIF 测试块包括在 120° deg.s-1 和 60° 运动范围内的 100 次收缩(收缩 0.5 秒/静止 0.5 秒)。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

自行车测力计上的 BW-QIF 测试块包括以每分钟 60 转 (RPM) 的速度循环 100 秒。

BW-QIF 测试是一种间隔增量收缩测试,包括不连续的 100 秒努力块。 块之间膝伸肌的神经肌肉评估(持续时间 25 秒)包括一次最大自主收缩、一次收缩 60% 的实际最大力量和 80% 的实际最大力量。 在每次收缩期间,将对运动皮层进行经颅磁刺激以评估皮质脊髓自主激活(中枢疲劳)。 在最大自主收缩期间和休息时,将在股神经上进行单抽搐电刺激,以评估外周疲劳。

等距 BW-QIF 测试块包括 10 次收缩(5 秒收缩/5 秒休息)。

评估一个人的认知功能和记忆能力的测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大自主收缩百分比 (%) - 所有参与者
大体时间:踏上 ergocycle 后立即
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
踏上 ergocycle 后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大自主收缩百分比 (%) - 18-35 岁参与者
大体时间:踏上电动脚踏车之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
踏上电动脚踏车之前和之后
最大自主收缩百分比 (%) - 60-80 岁参与者
大体时间:踏上电动脚踏车之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
踏上电动脚踏车之前和之后
最大自主收缩百分比 (%) - 80 岁以上的参与者
大体时间:踏上电动脚踏车之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
踏上电动脚踏车之前和之后
最大自主收缩百分比 (%) - 80 岁以上的参与者
大体时间:在等长收缩之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
在等长收缩之前和之后
最大自主收缩百分比 (%) - 60-80 岁参与者
大体时间:在等长收缩之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
在等长收缩之前和之后
最大自主收缩百分比 (%) - 18-35 岁参与者
大体时间:在等长收缩之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
在等长收缩之前和之后
最大自主收缩百分比 (%) - 18-35 岁参与者
大体时间:同心等速收缩之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
同心等速收缩之前和之后
最大自主收缩百分比 (%) - 60-80 岁参与者
大体时间:同心等速收缩之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
同心等速收缩之前和之后
最大自主收缩百分比 (%) - 80 岁以上的参与者
大体时间:同心等速收缩之前和之后
最大自主收缩的测量是在静止状态下进行的,指示是通过推动固定踏板尽可能用力地收缩膝关节的伸肌。 该力由等速测力计测量。
同心等速收缩之前和之后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
自愿激活的百分比 (%)
大体时间:同心等速收缩之前和之后
比较 18-35 岁、60-80 岁和 80 岁以上参与者通过周围神经刺激对膝伸肌的自主激活。
同心等速收缩之前和之后
自愿激活的百分比 (%)
大体时间:在等长收缩之前和之后
比较 18-35 岁、60-80 岁和 80 岁以上参与者通过周围神经刺激对膝伸肌的自主激活。
在等长收缩之前和之后
自愿激活的百分比 (%)
大体时间:踏上电动脚踏车之前和之后
比较 18-35 岁、60-80 岁和 80 岁以上参与者通过周围神经刺激对膝伸肌的自主激活。
踏上电动脚踏车之前和之后
静止时电击幅度的差异(电击百分比)
大体时间:踏上电动脚踏车之前和之后
比较18-35岁、60-80岁和80岁以上参与者膝伸肌静止时的电击幅度。
踏上电动脚踏车之前和之后
静止时电击幅度的差异(电击百分比)
大体时间:在等长收缩之前和之后
比较18-35岁、60-80岁和80岁以上参与者膝伸肌静止时的电击幅度。
在等长收缩之前和之后
静止时电击幅度的差异(电击百分比)
大体时间:同心等速收缩之前和之后
比较18-35岁、60-80岁和80岁以上参与者膝伸肌静止时的电击幅度。
同心等速收缩之前和之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leonard FEASSON, MD PhD、Chu Saint-Etienne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月13日

初级完成 (实际的)

2022年5月9日

研究完成 (实际的)

2022年6月3日

研究注册日期

首次提交

2020年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月14日

首次发布 (实际的)

2020年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月24日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 19CH178
  • 2020-A00016-33 (其他标识符:ANSM)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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