Supistumistavan vaikutukset hermo-lihasväsymykseen (DYN-AGING)
Supistumistilan vaikutukset hermo-lihasväsymykseen 18–35-vuotiailla, 60–80-vuotiailla ja hyvin vanhoilla yli 80-vuotiailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Diagnostinen testi: 6 minuutin kävelytesti
- Diagnostinen testi: Aika kuluu ja menoksi
- Diagnostinen testi: Isokineettinen kehon painoon perustuva nelipäisen jaksottaisen väsymyksen testi (BW-QIF-testi)
- Diagnostinen testi: Sykloergometri, kehon painoon perustuva nelipäisen jaksottaisen väsymystesti (BW-QIF-testi)
- Diagnostinen testi: Isometrinen BW-QIF-testi (kehon painoon perustuva nelipäisen jaksottaisen väsymystesti)
- Käyttäytyminen: Mini mielentilatutkimus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuuluu määriteltyyn ikäryhmään: nuoret (18-35-vuotiaat mukaan lukien), vanhat (60-80-vuotiaat mukaan lukien) ja erittäin vanhat (81-95-vuotiaat mukaan lukien),
- Allekirjoitettu kirjallinen suostumuslomake
- Sosiaaliturvaan kuuluminen
Poissulkemiskriteerit:
- Liikkumishäiriöön johtanut patologia tai leikkaus 6 kuukauden aikana ennen tutkimusta,
- Krooniset neurologiset, motoriset tai psykologiset patologiat
- Sellaisten neuroaktiivisten aineiden käyttö, jotka todennäköisesti muuttavat aivokuoren ja selkärangan kiihottumista (unilääkkeet, epilepsialääkkeet, psykotrooppiset lääkkeet, lihasrelaksantit) tutkimuksen ajan.
- Magneettistimulaation vasta-aiheet:
- Sydämen tai hengityselinten vajaatoiminta.
- Sydämentahdistin.
- Sydänläppien kuluminen ja vakavat sydän- ja verisuonisairaudet.
- Proteesimateriaalin tai ferromagneettisten vieraiden kappaleiden esiintyminen päässä.
- Sisäkorvaistutteiden tai silmäproteesimateriaalin läsnäolo.
- Neurokirurgisten toimenpiteiden historia.
- Neurologiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa aivojen rakenteisiin ja kognitiivisiin kykyihin (esim. kallonsisäinen kasvain, multippeliskleroosi, aivohalvaus tai traumaattinen aivovaurio).
- Aiempi yhteisvaikutus, kontralateraalinen polven patologia tai tuki- ja liikuntaelimistön patologia.
- Mielentilan minitutkimus < 20
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nuoret ihmiset
Miehet tai naiset alle 35v
|
standardoitu yksilön toimintakykytesti, jossa kävelee pisin matka, jonka ihminen voi kävellä kuudessa minuutissa.
Tätä kävelyä voi rajoittaa hengenahdistus tai väsymys.
Yksinkertainen testi, jolla arvioidaan henkilön liikkuvuutta ja joka vaatii sekä staattista että dynaamista tasapainoa.
Se käyttää aikaa, jonka ihminen nousee tuolilta, kävelee kolme metriä, kääntyy ympäri, kävelee tuolille ja istuu alas.
BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Isokineettiset BW-QIF-testilohkot koostuvat 100 supistuksesta 120° astetta s-1 ja 60° liikealueella (0,5 s supistuminen / 0,5 s lepo). BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Sykloergometrin BW-QIF-testilohkot koostuvat 100 sekunnin pyöräilystä 60 kierrosta minuutissa (RPM). BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Isometriset BW-QIF-testilohkot koostuvat 10 supistuksesta (5 s supistuminen / 5 s lepo). |
|
Kokeellinen: Vanhat ihmiset
60-80-vuotiaat miehet tai naiset
|
standardoitu yksilön toimintakykytesti, jossa kävelee pisin matka, jonka ihminen voi kävellä kuudessa minuutissa.
Tätä kävelyä voi rajoittaa hengenahdistus tai väsymys.
Yksinkertainen testi, jolla arvioidaan henkilön liikkuvuutta ja joka vaatii sekä staattista että dynaamista tasapainoa.
Se käyttää aikaa, jonka ihminen nousee tuolilta, kävelee kolme metriä, kääntyy ympäri, kävelee tuolille ja istuu alas.
BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Isokineettiset BW-QIF-testilohkot koostuvat 100 supistuksesta 120° astetta s-1 ja 60° liikealueella (0,5 s supistuminen / 0,5 s lepo). BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Sykloergometrin BW-QIF-testilohkot koostuvat 100 sekunnin pyöräilystä 60 kierrosta minuutissa (RPM). BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Isometriset BW-QIF-testilohkot koostuvat 10 supistuksesta (5 s supistuminen / 5 s lepo). |
|
Kokeellinen: Hyvin vanhoja ihmisiä
Yli 80-vuotiaat miehet tai naiset
|
standardoitu yksilön toimintakykytesti, jossa kävelee pisin matka, jonka ihminen voi kävellä kuudessa minuutissa.
Tätä kävelyä voi rajoittaa hengenahdistus tai väsymys.
Yksinkertainen testi, jolla arvioidaan henkilön liikkuvuutta ja joka vaatii sekä staattista että dynaamista tasapainoa.
Se käyttää aikaa, jonka ihminen nousee tuolilta, kävelee kolme metriä, kääntyy ympäri, kävelee tuolille ja istuu alas.
BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Isokineettiset BW-QIF-testilohkot koostuvat 100 supistuksesta 120° astetta s-1 ja 60° liikealueella (0,5 s supistuminen / 0,5 s lepo). BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Sykloergometrin BW-QIF-testilohkot koostuvat 100 sekunnin pyöräilystä 60 kierrosta minuutissa (RPM). BW-QIF-testi on intervallivaiheinen inkrementaalinen supistumistesti, joka sisältää 100 s:n epäjatkuvan työn lohkot. Polven ojentajien neuromuskulaarinen arviointi lohkojen välillä (kesto 25 s) sisältää yhden maksimaalisen tahdonalaisen supistuksen, yhden supistuksen 60 %:lla todellisesta maksimivoimasta ja 80 %:lla todellisesta maksimivoimasta. Jokaisen supistuksen aikana suoritetaan transkraniaalinen magneettistimulaatio motorisen aivokuoren yli, jotta voidaan arvioida kortikospinaalista vapaaehtoista aktivaatiota (keskiväsymys). Yksinykiminen sähköstimulaatioita annetaan reisiluun hermolle maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen aikana ja levossa perifeerisen väsymyksen arvioimiseksi. Isometriset BW-QIF-testilohkot koostuvat 10 supistuksesta (5 s supistuminen / 5 s lepo).
testi ihmisen kognitiivisten toimintojen ja muistikapasiteetin arvioimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - kaikki osallistujat
Aikaikkuna: Heti ergopyörällä polkemisen jälkeen
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Heti ergopyörällä polkemisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - 18-35-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - 60-80-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - yli 80-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - yli 80-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - 60-80-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - 18-35-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - 18-35-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - 60-80-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
|
Prosenttiosuus suurimmasta vapaaehtoisesta supistumisesta (%) - yli 80-vuotiaat osallistujat
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
Vapaaehtoisen maksimaalisen supistuksen mittaus suoritetaan levossa käskyllä supistaa polven ojentajalihakset mahdollisimman lujasti painamalla kiinteää poljinta vasten.
Tämä voima mitataan isokineettisellä ergometrillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vapaaehtoisen aktivoinnin prosenttiosuus (%)
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
Vertaa polven ojentajalihasten vapaaehtoista aktivointia ääreishermostimulaatiolla 18-35-vuotiaiden, 60-80-vuotiaiden ja yli 80-vuotiaiden osallistujien välillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
|
Vapaaehtoisen aktivoinnin prosenttiosuus (%)
Aikaikkuna: Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
Vertaa polven ojentajalihasten vapaaehtoista aktivointia ääreishermostimulaatiolla 18-35-vuotiaiden, 60-80-vuotiaiden ja yli 80-vuotiaiden osallistujien välillä.
|
Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
|
Vapaaehtoisen aktivoinnin prosenttiosuus (%)
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
Vertaa polven ojentajalihasten vapaaehtoista aktivointia ääreishermostimulaatiolla 18-35-vuotiaiden, 60-80-vuotiaiden ja yli 80-vuotiaiden osallistujien välillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
|
Ero sähköiskun amplitudissa levossa (% shokista)
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
Vertaa sähköiskun amplitudia polven ojentajalihasten levossa 18-35-vuotiaiden, 60-80-vuotiaiden ja yli 80-vuotiaiden osallistujien välillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen polkemista ergopyörällä
|
|
Ero sähköiskun amplitudissa levossa (% shokista)
Aikaikkuna: Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
Vertaa sähköiskun amplitudia polven ojentajalihasten levossa 18-35-vuotiaiden, 60-80-vuotiaiden ja yli 80-vuotiaiden osallistujien välillä.
|
Ennen isometrisiä supistuksia ja heti niiden jälkeen
|
|
Ero sähköiskun amplitudissa levossa (% shokista)
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
Vertaa sähköiskun amplitudia polven ojentajalihasten levossa 18-35-vuotiaiden, 60-80-vuotiaiden ja yli 80-vuotiaiden osallistujien välillä.
|
Ennen ja heti sen jälkeen samankeskisiä isokineettisiä supistuksia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Leonard FEASSON, MD PhD, CHU Saint-Etienne
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19CH178
- 2020-A00016-33 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .