肯定的な感情につながる再評価戦術をサポートする神経系の調査
コミュニティの参加者は、単一の実験セッションのために CU ボルダーの神経画像処理施設を訪れます。 すべての研究で、参加者はタスク前のアンケート (特性測定) と簡単な気分測定を完了し、続いて研究アシスタントが否定的なイメージに応じた認知的再評価について説明し、例を示すタスク トレーニングを行います。 その後、参加者はイベント関連の画像ベースの認知再評価タスクを 30 ~ 45 分間完了し、その間に全脳 BOLD 信号が収集されます。 タスクに続いて、参加者は再び気分測定に応答し、完了したタスクに関する一連の質問に答えます。これには、規制の難しさや個人的に関連のある画像が含まれます。
研究者は、肯定的な感情の誘導が、自己報告された感情に強力な効果をもたらし、認知再評価条件と相互作用する場合と相互作用しない場合があると予測しています。 参加者は、肯定的な感情を高めるために再評価を使用するように訓練され、各画像に使用した再評価に最も適した再評価戦術カテゴリで応答するよう求められます。 研究者らは、将来に焦点を当てた戦術をより多く使用すると、再評価の成功率が高くなり、その結果、vmPFC の動員が増加し、vmPFC と他の前頭前野領域との間の接続が増加すると予測しています。
調査の概要
詳細な説明
すべての研究について、参加者は、キャンパス内および周辺地域で紙および電子チラシを介して募集されます。 関心のある参加者は、電話、電子メール、および/または Web フォームを介してスクリーニングされ、別の場所に記載されている基準に従って適格性が評価されます。 資格のある参加者は、CU ボールダーの Intermountain Neuroimaging Facility で 1 回のラボ セッションを完了するよう招待されます。 参加者には同意書のコピーが送付され、訪問前に読み、記録として保管してください。
研究所に到着すると、参加者は同意プロセスを完了します。このプロセスでは、被験者研究に関する倫理原則の訓練を受けた研究助手が同意書に関する質問に答え、そこに記載されている参加者の主要な権利を口頭で強化します。 双方が満足したら、同意書に署名します。
参加者はその後、必須の当日の MRI 適格性フォームに記入して、スキャナーの互換性が最初のスクリーニング以降に変更されていないことを確認します (電話、電子メール、または Web フォームで行います)。 「妊娠している可能性はありますか?」の質問に「いいえ」と答えられない女性 MR施設で提供される妊娠検査を受けるように求められます。 参加者は MRI 対応の衣服またはスクラブに着替えます。 参加者は、セッション全体の概要を説明する訓練を受けた研究アシスタント/実験者と一緒に座ってから、認知再評価タスクのトレーニングを開始します。 このトレーニングには 10 ~ 15 分かかります。 トレーニング中、実験者は否定的なイメージのいくつかの可能な再評価を提供し、参加者が自分自身も提供できるようにして、励ましとフィードバックを提供します。 このトレーニング中に、実験者は励ましとフィードバックの方法についても説明します。 このトレーニング中に、実験者は応答方法 (外部ボタン ボックスを使用) についても説明します。 参加者は、写真があまりにも動揺している場合、いつでも実験を中止できることをトレーニング中に通知されます。
タスク トレーニングの直後に、参加者は PANAS を使用して一般的な気分評価を行います。 次に、参加者は、シールドされた MRI 室のドアで身体の中または近くにある金属を最後にスクリーニングされ、認定されたフルタイムの MRI 技術者によって MRI スキャナーに配置されます。 参加者は、身体的に不快な場合や閉所恐怖症になった場合、いつでも実験を停止できることを思い出し、実験が始まったらすぐに停止したいことを示すパニック ボタンが装備されます。 最初の構造スキャンとキャリブレーション スキャンの後、参加者は再評価タスクを完了します。 このタスクには 40 ~ 50 分かかります (スキャナーで 4 ~ 5 回の機能実行に分割され、各実行には約 10 分かかります)。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Kateri McRae, Ph.D.
- 電話番号:303-871-3632
- メール:Kateri.McRae@du.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Alyssa Asmar, B.A
- メール:alyssa.asmar@du.edu
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80208
- 募集
- University of Denver
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コンタクト:
- Laurel Shurtleff
- 電話番号:303-871-3702
- メール:laurel.shurtleff@du.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 ~ 40 歳のコミュニティ メンバー
- 英語が上手
- 現在の精神病症状なし
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:fMRI参加者
参加者は、約 45 ~ 50 分の fMRI セッションでスキャンされ、否定的な画像が表示され、認知的再評価戦術を実行する必要があります。
すべての参加者は、各参加者に対して同じ再評価プロトコルを使用してスキャナーを通過します。
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参加者は、自然に見える/反応するように指示に従うか、または認知的再評価を使用して否定的なイメージを再構成または再考して、否定的な感情を減らすように訓練されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による感情評価
時間枠:50分間続くタスク介入中
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参加者は、介入中に否定的および肯定的な感情を評価します。
彼らは「あなたはどのくらい前向きですか?」と尋ねられます。と「どのくらいネガティブに感じますか?」各画像の後に、1 から 9 のスケールで答えます。1 は低い (「まったくポジティブに感じない」または「まったくネガティブには感じない」) から 9 (「とてもポジティブに感じる」または「私は非常にネガティブに感じます」)。
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50分間続くタスク介入中
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全脳BOLD信号
時間枠:介入直後
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FMRI 専用のヘッドコイルを備えた 3T MRI スキャナーで収集された全脳からの血中酸素依存性レベル (EPI シーケンス) の変化。
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介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気分の評価
時間枠:介入前と介入直後
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ポジティブおよびネガティブ アフェクト スケジュール (PANAS) によって測定されるタスク前後の気分は、介入の前後に取得されます。
PANAS は、1 から 5 のスケールで評価される 20 の質問のアンケートです (1 は「非常にわずかである、またはまったくない」、5 は「非常に」です)。
質問 1、3、5、9、10、12、14、16、17、および 19 は、10 ~ 50 の範囲のスコアを持つポジティブな影響の尺度を表します (スコアが高いほど、ポジティブな影響のレベルが高くなります)。
質問 2、4、6、7、8、11、13、15、18、および 20 は、10 から 50 の間のスコアを持つ負の影響スケールを表します (スコアが低いほど、負の影響のレベルが低いことを表します)。
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介入前と介入直後
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タスクの難易度
時間枠:介入直後
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次の一連の質問では、タスクの難易度について参加者に質問します。
質問の例は、「『LOOK』の指示に従うのはどれくらい難しかったですか?」です。
参加者は、難易度を 1 から 7 のスケールで評価します。1 は「まったく難しくない」から 7 は「非常に難しい」です。
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介入直後
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タスクのコンプライアンス
時間枠:介入直後
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参加者は、自己報告されたタスクのコンプライアンスについて質問されます。
たとえば、「「LOOK」の指示に従うことができたのは何パーセントでしたか?」という質問があります。
参加者は、各タスクの自己遵守を 0% (非遵守) から 100% (完全遵守) で評価します。
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介入直後
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タスク イメージの使用経験
時間枠:介入直後
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参加者は、再評価の経験があるかどうか、またはタスクで提示された特定のイメージがあるかどうかを尋ねられます。
最初の質問は、「考え方を変えることで感情を変えるように訓練されたことはありますか (セラピー、別の実験、またはその他の場所で)」。
参加者は、この質問に対して「はい」または「いいえ」を選択できます。
参加者は、空白を埋める前に感情を変えたかどうかを推定する必要があります。
次の質問は、「これまでにこれらの正確な感情的な画像を見たことがありますか?」というものです。
参加者は、空白のオプションを使用して、見た画像と、これらの画像によってどのような感情的反応が生成されたかを推定するようにもう一度求められます。
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介入直後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の特徴の違い
時間枠:ベースライン
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参加者には、うつ病の症状を測定するベックのうつ病インベントリー(BDI-II)が与えられ、被験者間の特性の違いを調べるために使用されます。
BDI-II は、うつ病の症状を評価する 21 の自己報告尺度であり、評価は 0 から 3 の間です (0 は「まったくない」、3 はこれらの症状を常に経験していることを示します)。
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ベースライン
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感情調節特性の違い
時間枠:ベースライン
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感情調節アンケート (ERQ) は、感情を調節する方法を調べ、被験者間の特性の違いを調べるために使用されます。
ERQ は、感情を変えるための 2 つの戦略の使用を評価する 10 項目の自己報告アンケートです: 認知の再評価と表現の抑制。
尺度は、1 が「強く同意しない」、7 が「強く同意する」である 7 段階のリッカート スケールで評価されます。
6 つの項目は認知的再評価を使用するものとして分類され、4 つの項目は表現の抑制を評価します。
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ベースライン
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Kateri McRae, Ph.D.、University of Denver
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。